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August 27, 2009
forceforgood
在天空部落發表於18:57:10 |
泡泡龍奮鬥記

罕見疾病基金會今年邁入10周年,為感謝NU SKIN及所有夥伴們10年來對罕見疾病朋友們的鼓勵及協助,特在罕病10周年系列廣告,將NU SKIN名列為愛心企業。第一波廣告就出現在人潮聚集的台北捷運忠孝復興站、民權西路站,你搭乘捷運至這兩站時,即可看到NU SKIN與罕病基金會的捷運燈箱廣告!
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August 27, 2009
白皙清秀的小安,是罕見疾病Angelman氏症候群(天使症候群)的孩子。由於疾病的關係,現在已經12歲的小安幾乎沒有生活自理能力;走路不穩、不會自己上廁所,心智年齡永遠停留在嬰幼兒程度,只能發出類似「爸爸」、「媽媽」的聲音。小安媽媽,從一個連騎車都不會的平凡女性,成了什麼都難不倒的超級媽媽,並在鄰居熱心指導及努力自學之下,學會精美的拼布,偶爾也到市場擺攤貼補家計。一件件拼布作品,都是她親手縫製的作品,提供堅固耐用的拼布作品,是媽媽的堅持,如同她在小安成長路上一路堅持,未曾放棄!8/29(六) NU SKIN邀請大家前往台北如新生活館參與罕病藝文沙龍活動,讓小安媽媽的動人作品持續發光。
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August 27, 2009
August 13, 2009
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- 中台九族之旅的苦瓜晏媽:
意外的小禮物, ... - berniekuo:
感謝大大分享 ... - 趙珮珊:
好棒的影片,可以讓我引用嗎? - fanny:
超讚的影片!! ... - GIMI:
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莫拉克風災後兩周,NU SKIN與伊甸基金會執行長黃琢嵩,以及南區寰宇領袖及藍鑽石級主任等13位夥伴, 前進受創最重的屏東林邊、 高雄旗山等地,就地了解到底如新能為災民做些甚麼?






