愛與善的部落

　從2007年開始，NU SKIN即與罕見疾病基金會合作，展開「藝文沙龍」，提供各分公司場地給罕見疾病患者擺攤販賣自製手工藝品，一年多來已經有五位罕病患者加入活動。藝文沙龍的成功，不只在於讓五位罕病患者受到肯定，而是所有罕病患者的工作權受到注目。NU SKIN特別請來這五位罕病朋友至2、3月舉辦的如新派對，與各直銷夥伴分享他們參加藝文沙龍的想法，並在健康美妍博覽會中舉辦「藝文沙龍」，讓更多人瞭解這些罕病者的心聲。公司特別將五位罕病朋友的分享摘錄如下。

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　吳立庭　遺傳性表皮分解性水皰症患者(俗稱泡泡龍)，也是NU SKIN直銷夥伴最熟悉的罕病患者之一，只要有機會，她都會從遠在樹林的家中轉火車再轉捷運到如新生活館，只為了參加藝文沙龍的活動。2月21日的台北場如新派對，她撐著重感冒且極度消瘦的身體，來到藝文沙龍，她在會場上告訴大家，不管是泡泡龍志工活動或是藝文沙龍，她在NU SKIN認識許多直銷商，進而變成朋友。對立庭來說，「來藝文沙龍，與其說是賺錢，不如說是來赴朋友的約定。」

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　許志洋　甘迺迪氏症患者，這種病類似於俗稱的「漸凍人」，志洋從台下拄著拐杖上台，戴著護頸套的他，短短數公尺的距離，停了至少三次，只為能稍稍喘口氣。志洋在台上分享他的抗病經過，即使談到發病後，醫師對他說：「想做什麼就去做吧，這無藥可醫。」，志洋臉色還是一派輕鬆，他說:「從醫師診斷到現在，我還是活得好好的。」志洋表示，直銷夥伴會遇到許多挫折，但卻會是最有勇氣的一群人，因為挫折會磨練出許多的毅力，他來NU SKIN，就是來跟直銷夥伴學習熱情與勇氣的。

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　趙原德　多發性硬化症患者，下半身癱瘓的他卻是2007年全國優秀青年代表的當選人，不只在外面的工作坊擔任藝師，假日面對藝文沙龍的邀約也從未缺席，他表示:「罕病患者不能只待在家中，要出去外面接觸，才能有更多工作機會!」原德的樂觀，常讓人忘掉他的疾病，只在他做的五彩琉璃中，看到發病後依舊亮麗的人生。

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　羅栩芳　軟骨不全症患者，身高不超過130公分，但卻領有專業街頭藝文證照，為了藝文沙龍費盡心思的她，特別在開春的時候開發以12生肖為造型的新飾品，要勉勵NU SKIN的直銷夥伴要以12倍的努力打敗不景氣。栩芳說:「罕見疾病的患者一輩子都在忙著生病，也少有選擇工作的機會，如今NU SKIN給予我們藝文沙龍的工作機會，我們更要努力回饋社會!」

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　鄭春申　一位「腎上腺腦白質失養症」患者的父親，當兒子因腦部的退化而喪失行為能力，長期臥病在床的時候，他辭掉正職工作，與太太專心照顧自己的孩子。鄭爸爸的捏麵人背後都是對孩子無盡的愛，這位勇於承擔永不落跑的老爸說:「只要我的孩子可以對我眨一下眼睛，我的辛苦就值得了。」鄭爸爸謝謝每一位夥伴對他的加油，謝謝大家的幫助，讓他以捏麵人的手藝，撐住他的家庭。

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　藝文沙龍是NU SKIN與罕見疾病基金會長期的合作計畫，這不只是一個提供罕病患者擺攤的活動，而是讓罕病患者以工作肯定自我、接觸外界的機會，這樣的機會是每一位夥伴給予的。NU SKIN誠懇邀請大家參與「藝文沙龍」，讓這個改變他人生命的機會，不停在NU SKIN發生。