文英阿姨離開世間了。希望她一路好走。

我在醫院等媽的檢查時看到這個新聞
當下內心很激動，一樣的疾病，
文英正如醫生所預估的，半年就走了。
我媽算是很幸運的多活了兩年半，算是我們賺到的吧！
 

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2009-07-12 到佛土拜拜 媽出院的第一個禮拜天我們便帶著媽媽到彌勒佛土去找仙長。 彌勒佛土裡的每個人看到媽出院都很關心。 仙長說媽為何會變成需要插尿管，我跟祂說明原委； 仙長說媽本來不需要這樣的，這是為人所造成無法排尿。 我問仙長該怎麼辦？仙長說回家後幫媽媽熱敷， 然後再去買一種草藥叫做香椿的回家煮茶給媽媽喝。 希望下禮拜回診時可以順利的拔掉尿管不需要再插管。

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媽媽的情況已經很穩定，疼痛控制也做的不錯，
所以醫生說大約這週可以安排出院了。
接下來就是居家照顧的挑戰了~~。



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2009年6月29日~~~  住院記錄

照會了神經外科醫生後，媽的病情又有新變化。
神經外科醫生說媽想要站起來走路的機率非常的小，
因為頸椎被癌細胞侵蝕的很嚴重，
一不小心就會造成頸部以下的癱瘓了，
現在起必須小心警慎的照顧她的脖子。
聽到後真的是晴天霹靂，媽媽站起來的期待更加的遙遠了。
我把自己的願望縮的更小，我只希望媽媽能夠坐上輪椅，
手不能夠稍為有能力拿東西，如此就是很棒的了。

我沒有放棄希望，我還是抱著期望。
我知道大家都很累，不管是精神上或是體力上，
兩個弟弟也都很疲累。但是我們並不孤單，對不對？
一定可以撐過去的。加油。



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2009年6月22日~~~6月26日  住院記錄

媽媽住院半個多月了，在醫院間來去，手足一起面對，
體驗了照顧病人的不易和內心矛盾的掙扎，
小朋友暫時分開令我掛念，但也嘗到了多年來難得的自由。
有許多人要感謝，有許多人的陪伴與支持，
媽媽終於露出難得的開朗。
體況漸漸的有起色，但卻不表示癌細胞正在消失。
未來仍然是未知數。

我時時想起那個夢，形體會消失，意識卻是永恆，
鼓勵自己不為現在的苦而苦，希望自己能面對未知的未來。
 

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2009年6月13日 第二次入院........

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媽媽今天明顯食慾減少了，心情因素頗大。
我鼓勵她要吃東西才有體力對抗病魔。


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今天把媽媽接回家了
但是媽媽很不適應
不管在醫院或是家裡
都會有他的不方便和憂鬱的地方
但是也一定會有變通的方式


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主治醫生昨天會診時說，做了頸部的核磁共振結果看來，
脊椎的部份有長了一些東西，應該就是轉移了，壓迫到神經造成的四肢無力。
要我們決定要繼續治療(化療或放射療)或是出院。
如果要治療就轉到胸腔內科去。


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