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November 5, 2009
第一次遇到對縫線過敏的狗
就是Nani
.
忘了拍縫線過敏的症狀
稍為描述一下
母狗是綘兩層
外面已經好了
但卻凸起兩個像是肚臍疝氣的一個包
狗會一直舔
.
.
直到流出組織液
.
.
星期二帶Nani去開刀拿出縫線
就沒再用線
直接用皮釘

如下列照片

.
.
開完刀第二天nani就舒服了喔
沒在舔傷口
也開始跟小愛玩

.
兩個小朋友乖乖找家ㄋ!!

.

.

.

.
PS!!! Nani送伊希...大家會不會拍拍手呀!!!

November 5, 2009
美國出現貓咪得新流感(H1N1)首例,一隻住在愛荷華州的家貓確認得到新型流感,證實貓狗也會感染病毒。專家建議每位飼主都要「先洗手,再抱抱」避免把外頭細菌帶給家中寵物。

美國愛荷華州(Iowa State)一隻13歲的家貓,出現新流感症狀,上週被送進愛荷華州立大學獸醫學院治療。疾病管制暨預防中心(CDC)表示,先前就已經瞭解到,貓狗等動物也可能感染H1N1,不過這起家貓感染是第一個確定的病例,證實貓、狗也會感染新型流感病毒。

這隻貓咪的症狀包括嗜睡(幾近昏迷不醒)、呼吸困難、食慾不振。牠家中也有2、3人有新流感症狀,專家認為,應該是人類把病毒傳染給貓咪。所幸貓咪在經過一周的治療後,已經康復;而先前在美國也有2隻雪貂感染H1N1的例子,但不幸,牠們並未存活下來。

證實H1N1病毒能夠跨越物種傳染之後,專家建議,飼主們應該嚴加做好自身防疫措施,勤洗手、戴口罩,尤其飼主和寵物之間總有親密互動,回到家之前,應該先去洗手再來觸摸牠們。

先前也有出現狗狗的新流感,病毒稱為H3N8,這種病毒雖然不會傳染給人類,但狗與狗之間則會互相傳染,(新聞請見:http://www.nownews.com/2009/11/04/11507-2528374.htm)。專家也建議民眾在遛狗時須格外注意。

.
.
.
看來我家所有的狗跟我公司是高危險群

Can My Dog or Cat Get H1N1 (Swine) Flu?

Friday September 18, 2009

image courtesy Bonnie VengrowNovember 4, 2009 update:
Breaking News:
Yes, cats can contract H1N1
See complete update history at the end of this post.

Original post date: April 27, 2009
Information about H1N1 (Swine) flu and how to protect yourself and your family is readily available.

But what about our dogs and cats? Can they catch or spread H1N1 flu to each other or members of their human family? According to infectious disease experts, at this time the answer is most likely no. This is to say that to date there are no known dog/cat to human (or vice-versa) influenza transmissions.
Critical Udate: Now that story has changed - cat confirmed with H1N1

Care should be always taken to use proper sanitation and personal hygiene in all cases of illness, and especially for the ever-changing influenza viruses.

There are two types of influenza viruses: Type A and Type B. The Type A viruses are found in humans and many types of animals, usually strains specific to that species. The type B viruses circulate widely among humans1.

Dogs and cats do have their own versions of influenza viruses. The canine influenza virus is an influenza Type A H3N8 virus, and the feline version is Type A H5N1 influenza virus. (The numbers and letters after the type denote the numbers and types of proteins on the surface of the virus. The letter H stands for hemagglutinin and the letter N stands for neuraminidase.2)

Related Reading: New Dog Vaccine for H3N8 Flu

Who is spreading what virus? It is interesting to note that birds play an important role in the spread of all influenza A viruses. From the CDC: "Wild birds are the primary natural reservoir for all subtypes of influenza A viruses and are thought to be the source of influenza A viruses in all other animals." Read more

While rare, there have been human infections from pigs. In this current case of swine flu, a pig virus mixed with a human virus at some point in time to produce the new strain that is being passed human-to-human. This allows for quick spread of this virus in the human population. Because this is a newly created (reassorted) virus, humans do not have any immunity from previous exposures as with "regular" viruses.

Back to dogs and cats While they both have influenza Type A viruses that can infect and cause illness in dogs and cats, humans are not as similar of a species to share these viruses in the current forms. There have been no reports yet of any cases that have spread to humans or from humans to pets.

Read more about influenza viruses in dogs and cats:
H5N1 infection in domestic cats and a stone marten - Europe - from the CDC


H5N1 infection in domestic cats - from the CDC

 

Summary: "To date, there is no evidence that domestic cats have a role in the natural transmission cycle of H5N1 viruses" and "the European Center for Disease Prevention and Control has issued preliminary recommendations for cat owners living in H5N1-affected areas. These include keeping domestic cats indoors to prevent exposure to potentially infected birds and avoiding contact with semi-domestic and feral cats living outside the home." Report from the CDC

Key Facts about Canine Influenza (Dog Flu) - from the CDC

Summary: "To date, there is no evidence of transmission of canine influenza virus from dogs to people and there has not been a single reported case of human infection with the canine influenza virus. However, human infections with new influenza viruses (against which the human population has little immunity) would be concerning if they occurred. Influenza viruses are constantly changing and it is possible for a virus to change so that it could infect humans and spread easily between humans." CDC Key Facts Sheet

What about pet pigs?
According to the AVMA Flu FAQ: "To date, the 2009 H1N1 virus has not been reported in pot-bellied pigs. However, the possibility of human-to-pig transmission of the virus warrants extra caution by pig owners."

What about birds?
In August 2009,  it was reported that turkeys in Chile were infected with the H1N1 virus. It is believed that, as with swine, the turkeys were infected by a human source. It is not known at this time if humans can be infected from birds.

If your pet is sick
As always, if you suspect that your dog or cat is sick, please contact your veterinarian directly for an examination and to discuss any questions. Always use good sanitation practices (wash hands, etc.) when dealing with animals.


 

June 16, 2009

Ethoxyquin 保存劑及過氧化物水準

對肉雞效能之影響

陳厚基

摘  要

  飼料及飼料組成分之酸敗,會減少飼料營養值,並產生毒性過氧化物,作本研究,以確定不同水準之過氧化物,對肉雞效能之影響,並確定 ethoxyquin 在改善過氧化物之不利效果的有效性。

  氧化家禽脂肪,使含有 0、50、100 及 175 meq 過氧化物 ( 每 kg 飼料中 ),添加於飼料,使各別供給 0、2、4 或 7 meq 過氧化物/kg 飼料。以 0、62.5 及 125 ppm 液體 ethoxyquin 加入飼料,12 種飼料之每一種,給與每一雞欄有 35 隻公雞及 35 隻母雞之 8 種複雞欄。

  給與含有 4 或 7 meq 過氧化物/kg 飼料之雞,在 21 及 42 日齡體重,顯著較輕。在 49 日齡,只有給與 7 meq 水準/kg 之雞,體重顯著降低。飼料效率以同樣方式降低,但只有在最高的過氧化物水準,此降低顯著。輔助 62.5 及 125 ppm  ethoxyquin,導致在 49 日齡有顯著的較重,但對飼料效率沒有顯著效果,在較高之過氧化物水準,輔助 ethoxyquin 之有益效果顯著。本研究顯示要顯著影響雞之效能,至少需要 4 meq 過氧化物/kg 飼料,其添加 ethoxyquin,能緩和過氧化物之毒性效果。

 

一、前  言

  生物腹含有相當高濃度之多元不飽和脂肪酸,使其易感受脂肪氧化 ( 1962  Tappe ),嚴重之氧化,與雞之腦軟症有關連,其亦可能顯示如滲出性素質,肌肉營養不良及各種器官之壞死組織,劣生育力及孵化率。

  Inoue  ( 1984 ) 發現,給與配合有氧化的黃豆油飼料之雞,有顯著的飼料利用及增重降低。最近,利用飼養於育雛器之肉雞,顯示 1 ~ 2 meq 過氧化物/kg飼料,就能導致體增重及飼料效率降低 ( 1985   Calabotta 及 Shermer;1985  Shermer 及 Calabotta ),與這相比,U   Eafrange ( 1966 ) 報告,給與氧化牛脂之肉雞的體增重或飼料效率,與對照相較沒有差異。

  曾假設抗氧化劑,以同於維生素 E 之方式作用,防禦脂肪成分受氧化 ( 1972  Barfor 及 Bornstein )。由 Webb ( 1972 ) 及 Combs 和 Regenstein ( 1980 ) 之發現,證實 ethoxyquin 防禦肌肉組織之酸敗效果,支持此假定。

  亦已確立過氧化物,對如脂溶性維生素及葉黃素各種飼料成分之毒性效果。但很少公佈之研究,當直接評價飼養含有酸敗脂肪成長肉雞飼料之效果。因此,本研究之目的,為確定家禽脂肪之過氧化物的不同水準,對給與 7 週齡商業性肉雞之效果。另外,評價在這些飼料中之 ethoxyquin 抗氧化劑,有關與過氧化物之交互作用及對肉雞效能之效果。

  設計:利用以 0、62.5 及 125 ppm ethoxyquin 液體,加入配合有約 4%家禽脂肪之飼料的一種 3×4 因素組合之處理,此脂肪先被氧化成 0、50、100 及 175 meq/kg 飼料。對每一ethoxyquin×過氧化物水準併合,利用每雞欄容有 35 隻公雞及 35 隻母雞之 8 種複欄,共 96 欄 6720 隻。這些重複欄逢機分配於雞舍之 8 區,使由於位置之變異達最小。

  雞及管理:自當地孵化場得一單種畜源之羽毛性徵的日齡,商業性肉雞系 ( Vantress×Arbor  Acres )。所有供試雞在孵化場,有接種馬立克氏疫苗,每日監視 2 次欄溫,依日期及時間,記錄死亡。

  在 21 及 42 日齡,作飼料組變化,在這些時間及 49 日齡,依先前指定之剪趾間 ( tee  web  cut ),性區別供試雞,秤性別群重,亦秤餵料器重,測定每一欄所消耗之飼料量。

  飼料調製及飼料混合:自統一之肉雞生產者之精煉操作,獲得不安定之家禽脂肪,以行最初過氧化物值檢定 ( CD 8–53 ) 20 小時活性氧方法 ( CD 12–57 ) 之脂肪安定性試驗,測定總最初脂肪品質 ( 表 1 ),並依 A、O、A、C 方法 ( 1983 ),分析游離脂肪酸 ( CA 5 A–40 ),水分 ( CA 2 A–45 ),不可溶物 ( CA 3–46 ),不皂化物 ( CA 6 A–40 ) 及脂肪酸種類。

  足供處理,( 0 meq 過氧化物及 0 ppm  ethoxyquin ) 之脂肪,移至 5 加侖 ( 18 P1 ) 桶,貯於–20℃之冷凍櫃,直至加入飼料。第二部份新鮮脂肪,確定 0 水準過氧化物冷凍前,以 500 ppm  ethoxyquin 處理。其餘脂肪在 80℃下通氣氧化,直至達所希望的過氧化物水準 ( 50、100、175 meq/kg脂肪 ) 以分析過氧化氮確定,此飼料熱後貯於–20℃,直到加入飼料,為使有足夠時間分析,確認添加之營養 ( 1984  AOAC ),及最初之 ethoxyquin ( 1963  Bruggemann 及 Zenfz )。及過氧化物水準 ( 1953  AOAC )。在指定成長期前 5 天,混合飼料。此後,飼料貯於環境溫度袋,每週分析一分樣品,並分析過氧化物含量。

  配製:配製飼料如表 2 所示,對每一種飼料 ( 初期、成長期及肥育期用 ),一大批基本飼料混合少量 ethoxyquin 及脂肪,利用整數混合試驗飼料,然後試驗飼料混合至得所希望處理之過氧化物及 ethoxyquin 水準。當混合添加有 0 meq 過氧化物脂肪,含有 ethoxyquin ( 以 500 ppm ethoxyquin 安定 ) 之飼料,調節添加之 ethoxyquin 黃,以說明存於安定脂肪之 ethoxyquin。

 

表 1:試驗脂肪氧化前行分析測定

分析之程序

  蒸餾之水分 %

  不溶雜質  %

  不皂化物質 %

  游離脂肪酸  %

  最初之過氧化物值,meq/kg

  20 小時活性氧方法過氧化物值  meq/kg

  脂肪酸輪廓  ( 面積基礎 ) %

  落花生酸 ( Arachidic )

  花生烯酸 ( Arachidonic )

  Eicosadienic

  Eicosenic

  Heptadecanoic

  月  桂  酸

  亞麻仁油酸

  亞麻脂酸

  肉黃蔻酸

  Myrisfoleic ( 肉黃蔻油酸 )

  油        酸

  棕  櫚  酸

  棕櫚油酸

  Pentadecanoic

  硬  脂  酸

0.10

0.51

1.24

2.89

0.30

1.40

 

0.5

0.5

0.2

0.5

0.2

0.2

20.0

0.9

1.0

0.5

41.3

20.3

8.9

0.1

5.2

 

表 2:飼料組成

組    成    分初  期  用

( 0 ~ 3 週 )

成  長  期  用

( 3 ~ 6 週 )

肥  育  期  用

( 6 ~ 7 週 )

  碎黃玉米

  黃  豆  粉 ( 48%蛋白質 )

  試驗脂肪

  磷酸氫鈣

  石  灰  粉

  Alimet®  ( 88%HMB )

  食    鹽

  維生素預混物 (1)

  Monensin 鈉 ( 319 g/kg )

  Bacitracin 鋅 ( 88 g/kg )

  Roxarsone ( 10% )

  微量礦物質預混物 (2)

  Aflaban®

  Santoquin 液體

  計

  計算分析

  ME.  Kcal/kg

  CP  %

  CP ( 分析的 ) %

  鈣  %

  有效性磷 %

  魚精氨酸 %

  l–離氨酸  %

  離氨酸 ( 分析的 ) %

  甲硫氨酸 %

  甲硫氨酸+胱氨酸 %

56.64

35.66

4.04

1.76

1.09

0.21

0.20

0.10

0.10

0.05

0.05

0.05

0.04

0.01

100.0

 

3,139

21.99

21.91

0.90

0.47

1.53

1.24

1.26

0.50

0.90

61.66

30.60

4.14

1.86

1.07

0.07

0.20

0.10

0.10

0.05

0.05

0.05

0.04

0.01

100.0

 

3,194

19.99

20.42

0.90

0.48

1.37

1.09

1.05

0.40

0.72

67.12

25.23

4.21

1.95

1.04

0.00

0.20

0.10

0.00

0.05

0.00

0.05

0.04

0.01

100.00

 

3,252

18.00

18.80

0.90

0.49

1.21

0.95

0.80

0.31

0.60

註:

® 在英格欄 chesterfieed 之 Monsanto 公司的註冊商標

(1):每 kg 飼料供給如下:維生素 A  8.800 IU;維生素 D3   3,300 IU;維生素 E  6.6 IU;menadione  dimethgephgrimidinol  bisnlfte  2.6 mg ;   riboflavin  8.8 mg ; 菸鹼酸  38.5 mg;冷酸 13.2 mg;thiamine 1.1 mg;pyridoxine 3.3 mg;維生素 B12  13 MG;生物素 55 mg;葉酸 0.99 mg。

(2):每 kg 飼料供給如下:鐵 50 mg;錳 64 mg;鋅 70 mg;銅 8 mg;碘 0.8 mg;硒 0.1 mg。

 

  統計分析:利用 ANOVA 及 Duncan 複全距檢定 ( 1983 SAS ),分析閱處理之主要效果及其交互作用,當沒有發生顯著的交互作用時,集計。變異分析所用之統計模式為:

  Yijkl=U+Bi+Sj+Pk+( SP )

      jk+eijkl

  此地 U 為總處平均數,Bi 為阻礙效果,Sj 為 ethoxyquin 水準 ( 0、62.5 或 125 ppm ),Pk 為肥育飼料之計算的過氧化物水準 ( 0、2、4 或 7 meq/kg飼料 ),( SP ) jk 為在主要效果之間的交互作用,1 是每一處理之 1、2,……8 欄,e 為關連第 ijkl 所見之試驗誤差。

 

二、結果及討論

  表 3 及表 4 為過氧化物對效能之主要效果。在 21 及 42 日齡,攝食有 4 或 7 meq 過氧化物/kg 飼料之雞體重,顯著較低於給與 0 meq 過氧化物之對照雞,在 49 日齡,僅見到在 7 meq/kg 飼料水準,有顯著降低體重。飼料效率值呈現同於體重資料之方式,僅在任何日齡之最高過氧化物水準,得顯著的飼料效率降低。

 

表 3:給與不同水準之 ethoxyquin 及氧化脂肪之過氧化物,在 21、42 及 49 日齡之平均體重

日  齡ethoxyquin過  氧  化  物  水   準  ( meq/kg )
0247X
 

21

 

 

 

42

 

 

 

49

 

 

 

( ppm )

0

62.5

125.0

X

0

62.5

125.0

X

0

62.5

125.0

X

 

0.393a

0.389a

0.384a

0.389x

1.314a

1.318a

1.325a

1.319x

1.635a b

1.646a b

1.635a b

1.645x

 

0.383a

0.389a

0.386a

0.386x y

1.306a

1.319a

1.317a

1.314x

1.639a b

1.643 a b

1.643 a b

1.642 x

 

0.382a

0.385a

0.357b c

0.375y z

1.293a

1.321a

1.269a b

1.294y

1.609b

1.657a

1.604b

1.623x

 

0.349c

0.357b c

0.394a

0.367y

1.220c

1.241b c

1.298a

1.253x

1.532c

1.565b c

1.619a b

1.572y

 

0.377

0.380

0.380

 

1.283

1.300

1.302

 

1.603b

1.628a

1.630a

 

a–c:在比較內沒有相同文字之數值,有顯著差 ( P<0.05 )

x–z:在比較內沒有相同文字之數值,有顯著差 ( P<0.05 )

 

表 4:給與不同  ethoxyquin 水準之氧化脂肪之過氧化物雞,在 21、42 及 49 日齡之飼料效率

日  齡ethoxyquin過  氧  化  物  水   準  ( meq/kg )
0247X
 

21

 

 

 

42

 

 

 

49

 

 

 

( ppm )

0

62.5

125.0

X

0

62.5

125.0

X

0

62.5

125.0

X

 

0.539a

0.530a b

0.516a b

0.528x

0.508

0.509

0.506

0.508x

0.477

0.480

0.480

0.479x

 

0.525a b

0.519a b

0.528a b

0.524x

0.503

0.507

0.506x

0.475

0.477

0.477

0.476x

1.642 x

 

0.517a b

0.526a b

0.504b c

0.516x

0.503

0.507

0.503

0.504x

0.473

0.480

0.477

0.476x

 

0.476d

0.483c d

0.536a

0.499y

0.480

0.481

0.501

0.487y

0.456

0.458

0.472

0.462y

 

0.514

0.514

0.521

 

0.499

0.501

0.504

 

0.471

0.474

0.475

 

a–d:在比較內沒有不同文字之數值有顯著差異 ( P<0.05 )

x、y:在比較內沒有不同文字之數值有顯著差異 ( P<0.05 )

 

  輔助 ethoxyquin,導致 49 日齡顯著的較重體重 ( 表 3 ),但對飼料效率沒有呈現任何效果 ( 表 4 ),Waldroup 亦發現同樣之 ethoxyquin 成長刺激效果 ( 1960 )。

  對體重及飼料效率,發現一過氧化物×ethoxyquin 之顯著的交互作用,在缺乏 ethoxyquin 下,增加過氧化物水準,會降低 49 日齡體重 ( 圖 1 ),同樣,飼料效率受不利之影響 ( 圖 2 ),在低過氧化物水準,添加 ethoxyquin,對體重或飼料效率,很少或沒有影響,但增加過氧化物水準時,輔助 ethoxyquin,能減輕過氧化物之毒性效果,尤其輔助 125 ppm 水準時。

  在不同飼料處理之間,死亡率沒有顯著差異,認為死亡是在正常範圍內 ( 少於 5% )。

  自本研究得兩主要發現:1.過氧化物會有毒性影響肉雞之效能,2.添加 ethoxyquin 能減輕此效果,這些發現與較早之試驗研究結果一致 ( 1985   Shermer 及 Calabotta;1960  Gordon 及 Machlin,1960  Waldroup,1969   Kirkland 及 Fuller,1982  Hussein 及 Kratzer,1984  Inone )。但關於過氧化物之最小忍受水準,有些不一致。

  過氧化物對動物之成長及效能的負效果,不曾一致證實。至於需要誘出負效果,酸敗的臨界閾水準,有矛盾意見。Lea ( 1964、1966 ),Carpenter ( 1966 ),Oertel 及 Harttiel ( 1982 ) 及 Jenkin 及 Emmons ( 1984 ) 不能檢出,給與有過氧化物脂肪飼料之鼠、雞、火雞、年輕豬或小牛之效能上的差異。這些研究,一般牽涉大試驗變異之小數重複。在所有之這些研究,添加抗氧化劑以安定一旦生產之飼料,是否要添加抗氧化劑於試驗飼料,便左右為難,本試驗之目的,為藉添加安定劑,嘗試維持飼料之過氧化物含量於固定水準,是否最好,或最好讓過氧化物含量可以在商業性境遇移動了,觀點上可能有爭議,但本研究之結果顯示,添加抗氧化劑會引起另一複雜性,抗氧化劑之存在,可能抵抗過氧化物之效果,導致不能檢出差異。

  Ethoxyquin 之作用方式,不曾特地說明,但似乎 ethoxyquin 藉阻礙過氧化物之效果,可能改善動物效能,ethoxyquin 可能扮演藉防止繼續形成過氧化物或防止第二及第三氧化產物或此兩物發展,抵銷關連酸敗飼料之毒性效果,ethoxyquin 亦有可能阻礙過氧化物或氧化產物或此兩種產物之生理或生化點上之負效果。

  飼料中過氧化物臨床前水準之存在,可能經由產生體重降低及較劣之飼料效率,而降低效能,但在本研究,預防使用 ethoxyquin,能減輕這些毒性效果,設計以描述生理及生化交互作用之研究,對於瞭解氧化誘致之損害效能特性及改善 ethoxyquin 之效果,可能很有益處。

 

( 譯自 1988 年 12 月號 Poultry  science )

飼料營養雜誌第七冊合訂本


June 16, 2009
以下資料均轉自 香港討論區
我只節選部分資料
需要全面資料的朋友請自行前往該網站了解


天然狗糧中兩大隱藏殺手
Vitamin K3 Menadione 和 Ethoxyquin 的危害

Menadione 和 Ethoxyquin 可說是天然狗糧中兩大隱藏殺手,它們會一點一滴積聚在狗隻體內,經年歷月,後遺症禍害難以估計。

Menadione維生素K3,沒有深入研究的朋友,就說在狗糧配方中看到有註明 " "a source of vitamin K activity" or "vitamin K supplement"." 也不會怎樣担心吧,誰知道這Menadione Vitamin K3 是一種廉價而有害的人工合成物質,因為 Menadione 正確來說它並不是任何Vitamin。
而 Ethoxyquin 這防腐劑更是殺狗於無形,我們又難以一一追查得到,請看下文。

首先,大家不要誤解,Vitamin K不是不好,Vitamin K是用來補血的,一般貧血的狗隻,獸醫都會打針注射 Vitamin K。

Vitamin K1 衹是一種天然的化合物(來源一般從Phylloquinone, 植物、蔬菜如:西蘭花、波菜等)
而Vitamin K2 (Menaquinone, 是由綜合細菌而消化再由身體吸收的一種無害物質)
但Menadione Vitamin K3 則是廉價而有害的一種人工合成物質,因為Menadione 正確來說它並不是任何Vitamin。

狗糧內含menadione(Vitarmin K3)的危險性以前曾經研究了兩天兩夜,發覺很多標榜天然狗糧的牌子,都有 menadione sodium bisulfate, menadione sodium bisulfite or menadione dimethylpyrimidinol bisulfite (Vitamin K3) 這些物質,小心啊,對狗狗害處很大的。

這些物質在狗糧包裝上通常用以下文字標示:

menadione sodium bisulfate
menadione sodium bisulfite
menadione dimethylpyrimidinol bisulfite
"a source of vitamin K activity"
"vitamin K supplement"

為着行文方便,我們 (包括Mordanna原著) 或有將它簡稱:"Menadione" 或 "維生素K3" 或 "維他命K3" 或 "VK3" 。


大家留意一下你哋餵啲狗糧有沒有啊 ! 原文是英文,可能很多網友的英文水準欠佳,未能了解原文的意思,我已盡力翻譯了其中最重要一段如下:

http://www.dogfoodproject.com/index.php?page=menadione
為什麼 menadione 這是壞?

導致cytotoxicity 在肝臟細胞裡
導致基礎的形成從白細胞酵素, 以細胞毒素的反應的後果
嚴重地減弱免疫系統
可能的突變因素的作用
損壞自然維生素K 週期
在香豆素衍生物中沒有作用, 經常是存在在商業食物裡由於模子汙穢(含毒物當咽下)
起因溶血貧血症和hyperbilirubinemia, 與大藥量不僅連接
干擾鈣離子的水平(Ca2+) 在身體, 是一個重要因素纖維蛋白溶解作用
直接地是含毒性在大劑量(嘔吐, 蛋白尿), 不同於自然維生素K
加強在組織和被查出了在蛋、動物裡肉和牛奶用menadione 衍生物被補充
導致皮膚和黏膜的極度敏感,常見狗隻無故抓癢
導致過敏反應和eczema

Menadione (e.g. menadione sodium bisulfate, menadione sodium bisulfite or menadione dimethylpyrimidinol bisulfite)

關于Menadione食用前要考慮的事情:

未被具體地研究卻被批准了長期使用, 如在寵物食品裡

許多歐洲國家巳禁止了 Menadione 用於人的食物裡,基於它的副作用, 可導致包括嚴重的永久損傷和死亡

糧食與藥物管理局禁止了綜合性維生素K,因為它的高毒性

維生素K1 和K2 代謝通過淋巴系統, 運用胰臟酵素和膽汁酸和由肝臟調控。維生素K3 卻是直接地被動物身體吸收和繞過體內自然路踁和新陳代謝系統。

節錄寵物營養師 蘇菁菁 MSc, RD 其中一段:

我們可以肯定 Vitmain K3 及其化合物的確有一定的毒性。雖說大部份非反芻動物要服用超過1000倍他們所需的 Vitamin K3 才會中毒(據筆者搜集到的資料,一般有使用 Vitamin K3 而又自願列出其含量的狗糧通常含有5-10倍狗隻所需的 Vitamin K 份量),但並沒有任何研究指出貓狗若長期食用這種份量的 Vitamin K3 對健康究竟有多大的損害(因到目前為止,最類似的研究結果指出若狗隻連續 4-33 日服用 25-50mg/Kg body weight 的 Vitamin K3 便會出現貧血的症狀。其他有關食用 Vitamin K3 的研究均利用小雞或老鼠)。

轉載來自網頁 http://oicpets.com/article_vk3.htm

巳知不含 Menadione 維生素 K3 的天然狗糧


巳知不含 Menadione 維生素 K3 有害物質的天然狗糧:

California Natural
Canidae
HealthWise
Innova
Karma
Pinnacle (部份產品)
Timberwolf Organix
Solid Gold (Solid Gold Puppy 05年九月後巳删除Menadione 維生素 K3 的天然狗糧)
Chicken Soup for the Pet Lover's Soul



近兩個月已公佈即將删除或已經停用 Menadione 維生素 K3的狗糧:

Chicken Soup for the Pet Lover's Soul (已經停用)
Foundations (06年5月前會停用)
Natural Balance (06年2月開始停用)
Nature Variety
Organix

含 Menadione 維生素 K3 有害物質的天然狗糧:

1st choice
AvoDerm (部份產品)
Azmira
Back to Basic
Fromm
Natural Life
Pinnacle (部份產品)
Pronature (加拿大狗糧)
Show Bound Naturals
Summit

(排名以字母計,不分先後,以上資料於06年2月由各生產商網站搜集)


但請注意以上天然狗糧中,有部份含有魚肉、魚肉粉,內裏有否 Ethoxyquin 這對狗狗有害的防腐劑;因為美國法例規定在一般非人類食用級別的魚肉、魚肉粉運送前都要添加 Ethoxyquin 防腐劑,因此在狗糧製造商收到魚肉、魚肉粉前巳有可能下了 Ethoxyquin 防腐劑,我們亦根本無可能全部追查清楚,衹能盡量避免配方內有魚肉、魚肉粉。

其實 Ethoxyquin 是另外一個比 Menadione VK3更頭痛的問題。因為它是真正的隱藏殺手!

一篇告訴你關於Ethoxyquin有多壞的文章:

http://www.holisticvetpetcare.net/ethoxyquin.htm

CBC news都有報道Ethoxyquin的狗糧之壞處 :

http://www.cbc.ca/consumers/market/mp30/ethoxyquin.html


以下天然狗糧中,有些品牌會在官方網站或巳電郵回覆,指明其魚肉、魚肉粉是人類食用級別的,原料絕無 Ethoxyquin : -

如:Canidae, Back to basic,HealthWise,Innova,California Natural

Ethoxyquin 報告

聯合國食物及農業组織 - FAO (FOOD AND AGRICULTURE ORGANIZATION OF THE UNITED NATIONS) 及 國際魚肉粉及魚油组織 - IFFO (INTERNATIONAL FISHMEAL AND FISH OIL ORGANIZATION) 分别為官方及業界的國際性组織. 在它們的官方網站巳清楚列明Ethoxyquin為魚肉粉(fishmeal)中的有效抗氧化物(antioxidant). FAO 甚至清楚說明Ethoxyquin於魚肉粉(fishmeal)中的比例應為200-1000mg/kg

魚肉粉大致可分成兩大類
1. 用你同我食完魚之後的殘餘物做成 – 例子 salmon meal, tuna meal
2. 用你同我都唔會食的魚做成 - 例子 fish meal, white fish meal, herring meal, anchovy meal or menhaden meal

第一類會稱是人用食物级數(human graded)因為係用大家食完留下來的東西來做, 不過它是副產品(by-products). 而第二類不是副產品但它不是人用食物级數, 當然不是人用食物级數, 監管自然沒有那樣嚴格.

根據美國食物及藥物檢定局(FDA)規定Ethoxyquin於人用食物中的最高值為0.5ppm而放於寵物上為150ppm是人類可吸收的300倍. 這一點實在不可相信. 大概10年前在美國曾有狗隻進食含有Ethoxyquin的狗糧6個月後, 患上肝癌而死亡. 而狗糧生產商也逐漸放棄採用Ethoxyquin為狗糧的防腐劑.

Ethoxyquin其實是一種殺蟲藥, LD50(lethal dose to 50% of population)測試值為800-1750mg, 以下是幾種最普遍寵物藥物的LD50測試值(數目越大代表毒性越少)

Frontline/Frontline plus – 2995mg/kg
Revolution – 1600mg/kg
Heartgard – 50mg/kg

可想而知 Ethoxyquin的毒性其實比Frontline還要強, Frontline每月只用一次, 狗糧中有 Ethoxyquin, 後果會非常嚴重.

一線曙光, FAO說明因為white fishmeal中油的份量較少, 可以不用抗氧化劑, 真的要選用鱼的狗糧, white fishmeal似乎是最後亦是唯一選擇. 但我也不會選.

如果選用有鱼的狗糧是為了多點omega-3, 這確是一個誤會. 要知超過90%的omega-3都會在高温的狗糧生產過程中流失. 要確保有適量的omega-3,我會直接加進omega-3補充品於每日食糧之中. 而 omega-3補充品, 可選人用的野生纯三文魚油(Pure wild salmon oil)為首選, 一般以1000mg粒裝出售, 1000mg 足夠20-25磅犬隻一天所需.


+++

結論是衹有以下10種比較容易購買的天然狗糧,不含/已删除/即將删除 Menadione 維生素 K3 極有害物質而又原料配方絕無機會/得到廠方書面證實絕不含有 Ethoxyquin:
Canidae:配方全面營養均衡,含Menadione VK3、 Ethoxyquin防腐劑,安全放心。
Innova:有一段時間因為懷疑Innova配方內的魚肉有Ethoxyquin防腐劑,不敢介紹網友選購它,幾日前有網友stelleif
熱心幫忙去信,並得到回覆說他們的魚肉是人類食用級數的,這應或可比較安心了。(但請注意,版友反映此糧貨源極不穩定。)
California Natural:配方用料非常簡單,一定要添加補充品 (但對皮膚容易敏感的狗隻反而是好事),但補充品的添加,是一門比研究狗糧更深的學問,不是一般狗主能做到。
Karma:95%有機配方 (但配方內有鹽)
Healthwise(但配方內有牛油菓油,因此不被建議選用)
Natural Balance: 部份產品線 - (ULTRA PREMIUM DRY DOG FOOD,REDUCED CALORIE FORMULA,VEGETARIAN FORMULA,VENISON & BROWN RICE FORMULA) :配方用料比較廉價,在我心目中屬次班優質狗糧
Foundations (06年五月份即將删除 Menadione 維生素 K3 ,注意:不含 Menadione 維生素 K3的新配方可能要數月後再抵港。) :配方用料亦是比較廉價
Pinnacle: 部份產品線 - Duck & Potato Dry Formula :對有雞肉敏感的狗隻,非常適合

最新消息
還有2種容易購買的天然狗糧,已删除 Menadione 維生素 K3 而又原料配方最近得到可靠資料來源證實絕不含有 Ethoxyquin:
全線Nature Variety
Chicken & Rice Medley for Dogs (Menhaden Fish)
Chicken Meal & Rice for Dogs (Menhaden Fish)
Beef & Barley Medley For Dogs (Menhaden Fish)
Beef Meal & Barley For Dogs (Salmon Oil)
Lamb & Rice Medley for Dogs (Menhaden Fish)
New Zealand Venison Medley for Dogs Freeze Dried (Salmon Oil)
Venison Meal & Millet For Dogs (Salmon Oil)
Lamb Meal and Oatmeal for Dogs (Menhaden Fish, Salmon Oil)
Raw Instinct Grain-Free Nutrition (Menhaden Fish, Salmon Oil) (New)

全線Solid Gold: -
Barking at the Moon (Salmon)
Holistique Blendz Adult Dog (fish: Menhaden Fish Meal, Salmon Oil)
Hund-n-Flocken Adult Dog (Menhaden Fish Meal )
Hundchen Flocken Puppy (Menhaden Fish Meal )
Just a Wee Bit Adult (Salmon Meal)

May 25, 2009

美士貓飼料回收喔!!

美士貓飼料有問題名單如下列表
這次因為鋅跟鉀的含量比例出問題

Nutro Products Announces Voluntary Recall of Limited Range of Dry Cat Food Products

Contact:
Monica Barrett
Nutro Products, Inc.                       
(615) 628-5387
monica.barrett@effem.com

FOR IMMEDIATE RELEASE -- Franklin, Tennessee (May 21, 2009) -- Today, Nutro Products announced a voluntary recall of select varieties of NUTRO® NATURAL CHOICE® COMPLETE CARE® Dry Cat Foods and NUTRO® MAX® Cat Dry Foods with “Best If Used By Dates” between May 12, 2010 and August 22, 2010. The cat food is being voluntarily recalled in the United States and ten additional countries.  This recall is due to incorrect levels of zinc and potassium in our finished product resulting from a production error by a US-based premix supplier.

Two mineral premixes were affected.  One premix contained excessive levels of zinc and under-supplemented potassium. The second premix under-supplemented potassium.  Both zinc and potassium are essential nutrients for cats and are added as nutritional supplements to NUTRO® dry cat food.

This issue was identified during an audit of our documentation from the supplier.  An extensive review confirmed that only these two premixes were affected. This recall does not affect any NUTRO® dog food products, wet dog or cat food, or dog and cat treats. 

Affected product was distributed to retail customers in all 50 states, as well as to customers in Canada, Mexico, Japan, Korea, Thailand, Malaysia, Singapore, Indonesia, New Zealand, and Israel.  We are working with all of our distributors and retail customers, in both the US and internationally, to ensure that the recalled products are not on store shelves. These products should not be sold or distributed further.

Consumers who have purchased affected product should immediately discontinue feeding the product to their cats, and switch to another product with a balanced nutritional profile.  While we have received no consumer complaints related to this issue, cat owners should monitor their cat for symptoms, including a reduction in appetite or refusal of food, weight loss, vomiting or diarrhea.  If your cat is experiencing health issues or is pregnant, please contact your veterinarian.

Consumers who have purchased product affected by this voluntary recall should return it to their retailer for a full refund or exchange for another NUTRO® dry cat food product.  Cat owners who have questions about the recall should call 1-800-833-5330 between the hours 8:00 AM to 4:30 PM CST, or visit www.nutroproducts.com.

Recalled Pet Food

The varieties of NUTRO® NATURAL CHOICE® COMPLETE CARE® Dry Cat Foods and NUTRO® MAX® Cat Dry Foods listed below with “Best If Used By Dates” between May 12, 2010 and August 22, 2010 are affected by this voluntary recall.  

Nutro Products Recall List – Dry Cat Foods

U.S. Product Name

Bag Size

UPC

NUTRO® NATURAL CHOICE® COMPLETE CARE® Kitten Food

4 lbs

0 79105 20607 5

NUTRO® NATURAL CHOICE® COMPLETE CARE®  Kitten Food

8 lbs.

0 79105 20608 2

NUTRO® NATURAL CHOICE® COMPLETE CARE®  Kitten Food (Bonus Bag)

9.2 lbs.

0 79105 20695 2

NUTRO® NATURAL CHOICE® COMPLETE CARE®  Kitten Food

20 lbs

0 79105 20609 9

NUTRO® NATURAL CHOICE® COMPLETE CARE®  Kitten Food (Sample Bag)

1.5 oz

none

NUTRO® NATURAL CHOICE® COMPLETE CARE®  Adult

4 lbs

0 79105 20610 5

NUTRO® NATURAL CHOICE® COMPLETE CARE®  Adult

8 lbs.

0 79105 20611 2

NUTRO® NATURAL CHOICE® COMPLETE CARE®  Adult (Bonus Bag)

9.2 lbs

0 79105 20694 5

NUTRO® NATURAL CHOICE® COMPLETE CARE® Adult

20 lbs

0 79105 20612 9

NUTRO® NATURAL CHOICE® COMPLETE CARE® Adult (Sample Bag)

1.5 oz

none

NUTRO® NATURAL CHOICE® COMPLETE CARE®  Adult Oceanfish Flavor

4 lbs

0 79105 20622 8

NUTRO® NATURAL CHOICE® COMPLETE CARE® Adult Oceanfish Flavor

8 lbs

0 79105 20623 5

NUTRO® NATURAL CHOICE® COMPLETE CARE® Adult Oceanfish Flavor (Bonus Bag)

9.2 lbs.

0 79105 20698 3

NUTRO® NATURAL CHOICE® COMPLETE CARE® Adult Oceanfish Flavor

20 lbs

0 79105 20624 2

 

 

 

NUTRO® MAX® Cat Adult Roasted Chicken Flavor

3 lbs

0 79105 10228 5

NUTRO® MAX® Cat Adult Roasted Chicken Flavor

6 lbs

0 79105 10229 2

NUTRO® MAX® Cat Adult Roasted Chicken Flavor

16 lbs

0 79105 10230 8

NUTRO® MAX® Cat Adult Roasted Chicken Flavor (Sample Bag)

1.5 oz

none

NUTRO® MAX® Cat Indoor Adult Roasted Chicken Flavor

3 lbs

0 79105 10243 8

NUTRO® MAX® Cat Indoor Adult Roasted Chicken Flavor

6 lbs

0 79105 10244 5

NUTRO® MAX® Cat Indoor Adult Roasted Chicken Flavor

16 lbs

0 79105 10245 2

NUTRO® MAX® Cat Indoor Adult Roasted Chicken Flavor (Sample Bag)

1.5 oz

none

NUTRO® MAX® Cat Indoor Adult Salmon Flavor

3 lbs

0 79105 10246 9

NUTRO® MAX® Cat Indoor Adult Salmon Flavor

6 lbs

0 79105 10247 6

NUTRO® MAX® Cat Indoor Adult Salmon Flavor

16 lbs

0 79105 10248 3

NUTRO® MAX® Cat Indoor Weight Control

3 lbs

0 79105 10249 0

NUTRO® MAX® Cat Indoor Weight Control

6 lbs

0 79105 10250 6

NUTRO® MAX® Cat Indoor Weight Control

16 lbs

0 79105 10251 3



美士美國官方網站
也明確說明了
請按我
 

April 21, 2009
請注意!!!最近犬溫又爆發..而且多是打過預防針的成犬..
請確保自家狗有沒有準時打預防針...by Lydia
.
.
.
沒有嚇大家
光是我星期六去醫院
有三例是家犬的犬瘟
有定期打預防針
.
今天翰生醫院邱醫師說
他那裡也出現幾例
成犬被感染犬瘟
.
.
我想做義工的最了解犬瘟每當這時節都會出現
.
其實犬瘟好像不停的再變種
卻沒有人去研究
8年前 我們遇到的犬瘟是流流鼻濃 有眼屎
就百分之百犬瘟
.
去年 拉肚子(偏黑.活動力正常)有點咳嗽
沒啥眼屎
發現時已經出現神經帳狀
.
.今年 拉肚子 拉血便
如此而已
.
.
很多人MSN上問我
打預防針了怎麼會得犬瘟??
.
.
.

太沒概念了
.
請問打人的流感疫苗
還會不會感染流感??
.
.
疫苗是打入死病毒產生抗體
但是如果本體免疫系統低時
打什麼都沒用
.
.
簡單來說 頭好壯壯的人
你左右鄰居感冒你也不會感冒
.
林黛玉型
左右鄰居頭好壯壯你還是一樣感冒
------------------------------------------------------------------------------
今年犬瘟症狀
.

步驟一拉肚子
步驟二.拉血便
步驟三 高燒硬腳掌
.
------------------------------------------------------------------------------
預防方式
少去狗多的地方
要去通風良好的地方
讓狗多吃ㄧ點
吃營養一點
.
.還是要定期打預防針
期使中犬瘟
治癒機會較高
.
.
報告完畢
如我疑問可發問?
我儘可能的幫助大家解決

PS.我不是獸醫
是多年的中途經驗
根最近的中途狀況分析報告
 

March 11, 2009
作者:李齊仁醫師

每年的3–6月是犬心絲虫的發病期,犬心絲蟲主要是由一種名為Dirofilariaimmitis的絲狀蟲寄生於心臟,本病藉由蚊子叮咬感染。台灣因為處於亞熱帶,曾有一度甚為流行。
心絲蟲初期完全無症狀,只要經過6–8個月,幼蟲就會長大成為成蟲,治療方式則分驅成蟲及幼蟲兩階段;治療過程應限制活動,最好是關在籠子內。犬心絲蟲(Dirofilariaimmitis) 是屬於絲狀蟲的一種,寄生於心臟,造成一系列的病變發生,感染後未適當給予治療者會導致病畜死亡。蚊子叮咬病犬隻後吸入幼蟲,經10-48天後幼蟲在蚊子體內發育成為感染仔蟲,此時蚊子就進入具有感染力的階段。感染蚊再次叮咬健康犬,幼蟲穿入犬的皮下組織,85-120天後發育成為成蟲,叮咬後六個月心絲蟲可直達心臟,寄生於犬隻右心室及肺動脈,再經兩個月成熟胎生幼蟲於血液中。 大體而言,動物自感染心絲蟲到幼蟲出現在末梢血液需隔6-8月之久,所以6月齡以下的幼犬或感染初期的動物是無法在末梢血液中檢出心絲蟲的幼蟲。
心絲蟲會寄生於肺部動脈叢和右心,進而影響肺臟和心臟循環系統的功能,最後造成病畜出現慢性鬱血性心衰竭、肺病心臟病、肝腎功能障礙、腹水等全身性的病變。 肺臟血管系統方面,一般常見造成肺部血流阻力增加的因子有:(1)肺動脈血管內膜的增生,造成血管內徑變窄使血液流動阻力上升:(2)末梢動脈發生阻塞性纖維栓塞(3)心絲蟲蟲體本身即是栓子的一種,可在血管內形成栓塞阻礙血液的流動。而心絲蟲寄生數量的多寡、受心絲蟲侵害的動脈數、血管內徑的狹隘程度及動物日常的生理活性則會影響肺動脈高血壓的嚴重度。
由於寄生血管中的心絲蟲會破壞血管內皮組織而吸引血小板的附著,接著血小板會釋出生長因子,進一步造成血管基層內膜的增生,血管內徑漸窄使得肺部的循環阻力逐漸增加,最後造成肺部高血壓的發生,另一方面隨心絲蟲寄生數量的漸增,而加速肺部高血壓的惡化的速度。除了肺部高血壓的形成,病畜也會因心絲蟲的肺部寄生而引發瀰漫性間質性嗜酸性球的浸潤,同時肺臟組織會因栓子的出現而於栓塞區周圍形成肉芽腫,
心臟方面的病變,在肺動脈高血壓長期影響下常見的後遺症包括:右心室肥大和右心鬱血性心衰竭。另外因心絲蟲的寄生可纏繞在心瓣膜上,在蟲體機械性的破壞下同時又因右心室的肥大使三尖瓣閉鎖不全所產生的逆流性心雜音(tricuspid regurgitation)。
在心絲蟲寄生嚴重的情形下,病犬除了出現嚴重的鬱血性心衰竭和肺動脈高血壓外,心絲蟲寄生位置自右心房逐漸轉移至後腔靜脈和肝靜脈導致腔靜脈症候群的發生。
心絲蟲的寄生除了造成心臟和肺臟的傷害外,病犬體內會因蟲體寄生的關係而起抗原-抗體的免疫反應,抗原抗體的免疫複合物常沉積於絲球體的基膜上,同時再加上幼絲蟲對絲球體的生理性傷害而引起絲球體性腎炎,在病犬腎絲球體濾過率受損的情形下,會導致腎臟過濾功能永久的喪失。
幼絲蟲約可存活一個月,最早可於感染後6.5個月於周邊血液中觀察到。
成蟲約可存活2-3年。

臨床症狀
第一級:動物感染心絲蟲的初期多半沒有症狀。
第二級:患犬會出現運動耐受力降低,精神不振、食慾不佳、偶有咳嗽、在X-Ray片上可看到心室、肺動脈和肺隔葉動脈有輕度到中度的擴張,血液檢查可見輕微的貧血
第三級:心因性惡病質,右心功能衰竭導致腹水,病情持續惡化則可見病畜持續性的咳嗽、呼吸困難,甚至咳血,右心房和右心室膨大變形和肺葉小動脈和肺動脈擴張,且因血栓的形成導致肺葉的實質化、在X-Ray片上可看到肺葉的密度增加,此外病畜普遍有貧血的現象,PCV常低於20%。此階段病畜常併發腔靜脈症候群,在臨床尚可檢測出血紅素尿和血小板減少症。
診斷方面
心絲蟲的診斷可藉由抽取犬隻的末梢血液鏡檢,看有無幼絲蟲感染,或使用抗原檢驗套組號稱有90%的準確度。目前市面有二個品牌有龍馬躍的穩測TM和愛德士犬心絲蟲成蟲抗原檢驗套組。除了上述二種常用的診斷法外,亦可配合其它診斷技術如胸腔X-光攝影、心臟超音波、心電圖等以提高確診率,同時也可藉以評估病犬的病情。

目前治療的藥物大致上分為驅成蟲用藥和驅幼蟲用藥兩種:
一、心絲蟲成蟲治療用藥:
(一)Melarsamine Hcl (Immiticide:RM340)
第一級和第二級的病犬常用計量為2.5mg/kg,行肌肉注射兩次,兩次注射時間間隔24小時。第三級病犬常用劑量,為2.5mg/kg,行肌肉注射三次,第一次注射完後間隔30天後,再行第二次注射,之後間隔24小時再行第三次注射,注射部位多選在腰部的背最長肌內行深部肌肉注射。本藥對母蟲的驅除效果較thiacetarsamide要來的有效(雄蟲10%,雌蟲96%),且本藥物對肝臟和腎臟的毒性較低,在使用上較為安全。本藥物注射後常見的副作用包括注射部位發生局部的炎症反應和死亡的蟲子在血管內行成栓子,造成組織器官的缺血,因此注射時要確定藥劑完全注射在肌肉組織內,小心避免藥液的外漏而造成皮下脂肪組織的壞死,並且在治療後的6-10週內要限制病犬的活動,因心絲蟲寄生在肺動脈,易因蟲體死亡膨脹而栓塞塞會有潛在循環栓塞的危險,造成病犬仰頭急喘、腹式呼吸甚至猝死。

(二)Thiacetarsamide sodium( Caparsolate)
本藥常用劑量為2.2mg/kg,注射時間間隔6-8小時,間隔時間最常不可超過16小時,連續使用兩天。治療期間不可中斷,否則整個療程需重複一次。治療後需限制病犬活動4-6週,以降低血管內栓子的機率。本藥物最常見的副作用包括有肝毒性、腎毒性、注射部位血管周圍繼發性的局部蜂窩組織炎以及血管內栓子的形成。

二、心絲蟲幼蟲治療用藥
(一) Ivermectin:在檢出幼絲蟲的感染後,可利用本藥進行驅蟲的治療。本藥的常用口服劑量為50-200μg/kg,使用2-4週。除此之外,可利用牛用驅蟲藥prophylene glycol以1:9的比例稀釋,以0.5ml/kg的劑量口服使用可達同樣的效果。由於牧羊犬系的犬隻對本藥較敏感,因此在藥劑的計算時需更謹慎小心。Ivermecvtin 亦為心絲蟲的預防常用藥,其預防用量即具殺死幼絲蟲的功效,其殺蟲時效可常達6-12個月之久。
(二) Milbemycin oxime:本藥以一般預防用口服劑量(500mg/kg)時即可達到殺蟲的效果,因此本藥除了治療外,也可做為預防用藥。
以上兩絲蟲的預防用藥,一般在投藥後8小時即可發揮發蟲的作用。在治療投藥前若發現病犬體內幼絲蟲的寄生情形嚴重,應於投藥前一小時和投藥後6小時分別給予病犬口服prednisolone(1mg/kg),同時應建議畜主讓病賺院觀察以免跳後因幼蟲快速死亡所引起的類休克反應(shock-like reaction)。
三、在心絲蟲治療同時尚需投以輔助性治療用藥(ancillary treatment),其主要目的是用以改善病犬的病情,同時可以減輕驅蟲後所引起的各種副作用。常用的輔助性治療用藥包括下列數種:
(一)Corticosteroids(如prednisolone 1mg/kg PO SID-TID):藉由本藥的免疫抑制的功用,用以減緩病犬體內因幼絲蟲引起的過敏性肺炎(allergic pneumonia)和心絲蟲蟲體栓子造成的肉芽腫病變。此外,還可緩解病畜的輕微咳血現象。一般建議在驅蟲成蟲後使用,如此對肺部栓塞情形的改善將有所助益,但亦有醫師對此用藥保留看法。
(二)Asprin (5-10 mg/kg PO SID):aspirin可干擾血小板的致活作用和抑制血小板釋放生長因子(platelet-derived growth factors),因此,可以減緩血管內膜增生的速度,進一步改善肺臟動脈的血液循環,也就是控制肺動脈高血壓的情形。一般第一級和第二級的病畜並不建議使用本藥,而是胸腔X-光片出現嚴重肺部動脈性病變時才建議使用本藥。本藥至少在驅成蟲前三週就開始給予,並且一直持續到驅蟲後的3-4週。消化道的出血是asprin常見的副作用,若病畜出現厭食、嘔吐、黑便,就可能是消化道出血的症狀。為了要避免消化道出血的可能性,最好在動物飯後給藥。
(三)Heparin (50-100u/kg PO SID):heparin可為asprin的替代用藥,可以治療和預防肺部血栓的形成。一般用於第三級病犬,建議在驅蟲前一週,驅蟲期間一直到驅蟲後3週持續用藥,一直到血小板數量回覆正常時即可停藥。
(四)血管擴張劑(arterial vasodialators)本類藥物如hydralazine 的使用,可以改善病畜肺動脈高血壓的嚴重程度,若在治療的同時配合給予病犬氧氣治療,能更安全且更有效的達到動脈血管擴張的治療目的。可能出現的副作用包括有全身性的低血壓(systemic hypotension)和反射性的心搏過速(reflex tachycardia),因此再使用時需小心。
(五)倘若病畜臨床上已發現有右側鬱血性心衰竭的跡象,在治療的同時亦需針對右側於血性心衰竭的現象加以治療改善。鬱血性心衰竭的治療大約可歸納為下列五項:
(1)限制病犬運動
(2)控制日常飲食中鹽分的攝取。
(3)使用毛弟黃(digoxin)。
(4)投予中等劑量的利尿劑。
(5)氧氣治療。
上述的藥物治療和飲食運動的限制其目的皆在減輕心臟的負擔,對病犬缺氧、腹水、心搏異常等症狀予以改善。

February 18, 2009
犬艾利希體症(Ehrlichiosis)
又稱為犬熱帶性泛血球減少症(Tropical CaninePancytopenia)、犬立克希體病(CanineRickettsiosis)、犬傷寒(Canine Typhus)、犬出血性熱(Canine Hemorrhagic Fever)、特發性出血性症候群(Idiopathic hemorrhagic Syndrome)。

前言
犬艾利希體症是一種由立克次體-犬艾利希體(Ehrlichia canis)所引起之血液疾病,在犬常見,在貓少見。本病的傳播主要是藉由壁蝨(tick)的叮咬感染,在世界各地皆有病例報告,最早的報告為1935年 Donatien及 Lesguard在非洲的阿爾及利亞發表。此病曾於1968年越戰時於美軍軍犬發生大流行。本島亦於近年來由於流浪犬問題而有相對增加的趨勢,值得重視。本病在某些犬種會造成較為嚴重的病徵。常見的臨床症狀有精神沉鬱、嗜睡、食慾不振、體重減輕、發熱、黏膜蒼白、淋巴結病變、肝脾臟腫大、嘔吐、葡萄膜炎、四肢末梢水腫,以及其他器官的衰竭,如果與其他的血液寄生蟲共同感染(如犬焦蟲Babesia canis),其病況較單獨感染時更嚴重。本病多發生於晚夏及初秋,但於熱、溫帶地區幾乎每個月都有病例,即使在沒有壁蝨出現的季節亦有發生的報告。

病因
感染的艾利希氏體有四種,分別是:Ehrlichia canis , Ehrlichia platys ,Ehrlichia equi和Ehrlichia risticii,其中以E.canis感所引起的臨床症狀最嚴重。艾利希氏體是一種絕對細胞內寄生性的細菌,寄生在受感染動物的白血球或血小板內。在犬科動物體內E.canis和E.risticii的侵襲對象以單核球為主; E.equi主要在多核白血球(polymorphonuclear leukocyte)內,以嗜中性球為主;E.platys 則僅侵犯血栓細胞(thrombocyte)和血小板。以德國犬造成嚴重病徵。人工接種實驗發現純種犬或進口犬比本地犬及雜種犬易感染,發現也較嚴重。本病也常與其它血液寄生,如犬焦蟲、犬肝簇蟲等共同感染。混合感染者比單純感染艾利希氏體病(Ehrlichiosis)較為嚴重。根據本院調查發病犬隻,以洛威拿、雜種犬為主。又以四歲以下犬隻最具感受性。


一、Ehrlichia canis:本病原的標的細胞為單核球和巨噬細胞,可引起艾利希體症和熱帶泛血球減少症(tropical pancytopenia)。E.canis感染症又稱為犬艾利希氏體病(canine ehrlichiosis),本菌在犬科動物間的傳播是藉由棕色犬壁蝨(Rhipicephalus sanguineus, brown dog tick)的叮咬來進行,壁蝨吸食早期感染E.canis之犬隻的血液便有可能遭受感染,受感染之間可能因接觸而互相傳染,但母壁蝨介卵傳染E.canis到下一代的情況則不會發生。犬艾利希氏體病包括為期8至20日的潛伏和持續2至4 週的急性期。在急性期這段期間,病菌會大量繁殖並隨著血流散佈至全身各,伴隨出現的臨床症狀包括發燒、食慾不振、精神不佳、出血性體質(瘀血斑、血尿、血便等)、體重減?援M全身性的淋巴腺病等非專一性症狀。大多數的犬在急性感染期都能存活而進入慢性期,至於症狀不顯期(subclinical phase),若犬隻的免疫能力較差,則感染症往往會進入慢性期,至於症狀不顯期的時間長短可僅1至3 個月,亦有可能持4到5 年。E.canis感染若進入慢性期,呈現的臨床症狀亦相當模糊而不具特異性,較嚴重的病徵多肇因於嚴重貧血及血小板缺乏症、二次感染、多發性關節炎以肝腎功能、生殖系統的異常。在自然感染的情況下,欲區分病犬正處於感染之急性期或慢性期並不容易。


二、Ehrlichia platys:其標的細胞為血小板,引起傳染性循環型血小板減少症(infectious cyclic thrombocytopenia) 和傳染性貧血(infectious anemia)。E.platys感染症又稱為犬傳染性週期性血小板缺乏症(canis infectious cyclin thrombocytopenia; CICT),目前認為本病原在犬科動物間的傳播亦是藉由棕色犬壁蝨的叮咬。和其他艾利希氏體不同的是,E.platys只感染血小板而非白血球。急性E.platys感染會週期性地起血小板菌血以及隨即發生的血小板缺乏症,另外亦有可能引起犬隻全身性的淋巴腺病等。犬隻罹患本病在臨床上除了輕微發燒外並不會出現他病徵,即使正處於嚴重血小板缺乏之週期?A犬隻也甚少出現出血症狀。


三、Ehrlichia equi:以嗜中性球為其主要的感染細胞。E.equi會感染馬、狗、貓和羊等動物之嗜中性球,目前雖然亦認為本菌在犬隻間的傳播也是藉由壁蝨的叮咬為媒介,但本病在犬科動物確定的傳播媒介、傳播方式、傳播源以及潛伏期未知。雖然E.equi感染馬匹會導致嚴重的臨床症狀產生,但在其他動物體內,則僅會造成輕微或不顯性感染。


四、Ehrlichia risticii:本病原利用實驗接種的方式,在犬貓可引起輕微的或不顯性感染。在實驗的情況下犬隻對於E.risticii的感染亦具感受性;至於犬隻自然感染的病例則尚未出現。雖然馬匹遭E.risticii感染會產生嚴重的臨床症狀,但犬隻則僅出現輕微或不明顯之症狀。本菌在犬科動物間的傳播媒介、傳播方式、傳播源和病性至今仍不清楚,由於實驗感染E.risticii的會犬隻並未出現明顯的臨床症狀,因此自然感染的犬隻有可能不現任何症狀的情況上,成為本病的傳播源。


五、Ehrlichia ewingii:病原感染後會出現跛行的臨床症狀。

六、Ehrlichia xhaffeensisi:為人類艾利希體症的病原,偶而造成犬的感染。

感染途徑
本病以犬棕色壁蝨之媒介為主,但蚊子、跳蚤等也可能傳播。最主要的傳染媒介和寄生依然是棕色犬壁蝨( brown dog tick/Rhiphicephalus sanguineus),壁蝨在吸滿血後,其感染能力至少長達5個月以上。此外,本病與其他立克次體性疾病一樣,也可能經由輸血的醫療行為而造成醫源性的感染。

治病機序
本病可分為三期:急性期、次臨床期和慢性期。

一、急性期:約2-4週,病原體在受感染的單核細胞內進行複製,在藉由血行到達體內各個組織器官。病原體在動物體內擴散後,尤其在為血管,可引起血管炎。因病原會破壞單核吞噬系統的單核細胞,所以會造成白血球減少症、血小板減少症和再生不能性貧血。然後病原會隨著血行到達體內各個組織器官。病原體在動物體內擴散後,尤其在微血管,可引起血管炎。因病原會破壞單核吞噬系統的單核細胞(例如淋巴球或單核球),所以會造成白血球減少症、血小板減少症和再生不能性貧血(所以易引起血斑和鼻出血)。除此以外,病原還會隨著血行到達肝、脾、淋巴結,導致肝脾腫大以及全身性的淋巴結病變。這樣會使肝臟酵素活性輕微上升和血漿球蛋白輕微的減少。


二、次臨床期期:動物在耐過急性期後就進入本期,此時病原仍然存在於動物體內持續對病畜造成感染。有些病例的不顯性期竟然高達數年之久。在此時病畜的體內開始有抗體的形成。有可能會將體內的病原清除,但也有可能無法完全清除病原而持續的感染進入慢性期。


三、慢性期:常見於免疫反應無法有效清除病原的宿主,至於病情的嚴重程度與動物的年齡、免疫能力、有無併發其他疾病和品種的特異性等許多因素有關。輕微者的變化與症狀不顯著期情況相似,而嚴重者常見於德國牧羊犬,常可發現骨隨發育不全和多種器官組織的功能衰竭,至於敗血症則不一定出現。


臨床症狀
貧血、厭食、沈鬱、毛髮粗剛易於脫落、結膜潮紅、角膜混濁、畏光及陰囊表皮潰瘍。患犬常呈單側或雙側性流鼻血(60%),此為非常明的特徵。本院調查犬隻病例未有流鼻血等特別症狀。其它症狀包括貧血、淋中腫大、陰囊及四肢水腫、腹部瘀血斑、陰莖黏膜以及結膜也有紫色點狀出血,體重減輕、呼吸因難、燒、嗜眠及眼前房出血。急性發病者,病犬在24小時內死亡;
慢者病犬隻多在5-7天內死亡。
1、急性期:
突然發燒(2-10日),體溫多在39.5-41.7度間。病犬活動性降低,體重減輕。40%病犬有四肢及陰囊水腫,水腫會持續2-3 天; 最重者水腫可達2-3週。此外,20%病犬有嘔吐現象。60%病犬有單側或雙側性流鼻血、角膜混濁、眼前房出血、結膜炎、淋巴腺病等。
2、次臨床期:此階段除了血液像不正常外,其它皆無不正常的臨床症動出現。是其血液相有變化。
3、慢性期:可分為兩型。
(1)第一型泛血球減少症:接上期,沒有出血。
(2)第二型流鼻血者:指病犬有一次或多次流鼻血,又可分為急性與慢性兩期。
急性期:病犬在2-5天(第一次發現流鼻血後)死亡。若是輕微流鼻血,給予治療可活7-21天;
但犬隻若有嘔吐、脫水、四肢嚴重水腫、缺氧、體重減輕、眼前房出血、角膜不透明、肺炎及二次性細菌感導致菌血症而死亡。
慢性期:輕微流鼻血,陰莖有瘢狀出血,或在趾間內面紫色點狀出血。若出血後有熱病,四肢水腫則是瀕死症狀; 若僅是慢性流鼻血,病犬耐過後,就成為泛血球減少症。
在發病初期臨床上病犬呈現高熱、厭食、沉鬱、呼吸急促。三日後流鼻血,口腔粘膜蒼白並有出血斑,耳翼及腹部皮膚可見紫色斑,有時呈現運動失調、顫抖、痙攣等神經症狀。
臨床可見病原體在感染之單核的細胞中複製,桑椹體-犬艾利希體之細胞內包涵體,一般發生在急性期白血球之細胞質,但出現得很短暫且數目很少,故經血檢不易,所以建議利用間接螢光抗體測試法(IFA)對犬艾利希體抗體做專一性檢測。而臨床上此期亦可見眼部之異常-前葡萄膜炎,患犬會出現結膜炎;角膜水腫、縮瞳及角膜的沈澱物,重症者會因繼發於血小板之減少,而引起眼前房出血、網膜下出血及脫落,甚而眼盲。

診斷
血清學檢查現有愛德士三合一檢驗試劑可以檢驗艾利希抗體,但是在初期感染,犬隻可能無法產生抗體,而無法測出血清陽性(最長可達28天)。且三合一中的犬艾利希體檢測,只能檢測出三種艾利希體之犬型,馬型和血小板型是測不出來的。在急性期發現,經過治療,常常效果良好,艾利希體可以被完全消滅掉,或是有效抑制住,所謂有效抑制,表示臨床症狀被控制,患者不會呈現急性期的不舒服,但是可能進入次臨床症狀期,這時身體的抗體反應旺盛,檢驗時的常常抗體反應是陽性反應,這種情形有可能持續好幾年,這期間或是數年之後有可能會突然復發。所以臨床上,可能會遇見某些狗得到艾利希體,經過治療之後,經過數個月後再檢驗時,血清的抗體反應為陰性反應,這表示艾利希體被完全消滅,但是某些病患,可能一直血清的抗體反應為陽性反應,這就表示艾利希體可能進入次臨床症狀期之故。某些病患的骨髓被艾利希體抑制功能,這就進入慢性期了!狗狗不會對艾利希體免疫,所以有時把慢性感染誤認為新的再次感染。建議你除了做艾利希體的抗體檢驗之外,最好也實施血球分類的檢驗,查看血小板是否偏低或是處於正常值的邊緣。或是配合以下其他方法。

一、實驗室診斷:(一)間接螢光抗體染色試驗
(二)免疫轉漬法
(三)PCR
(四)檢查組織或血液抹片,可以發現受病原感染的單核細胞
(五)除了上述的診斷方式外,在本病流行的地區若有與下列實驗室檢查的結果相符合或類似的病例則需懷疑是否受到感染。
血液學檢查也是一種方法。
(1)屬於正球性貧血,非再生性貧血。紅血球、血紅素與血容比值均偏低。網織球 數減少至正常。紅血球大小不同與 呈串錢狀等。
(2)、ESR加快。
(3)、白血球減少症與核左轉、嗜酸球減少症、淋巴球減少症與單核球減少症。
(4)、血小板減少症。犬隻感染後第十天血小板數即逐漸下降,再經4-6天(即14-16天)才急劇減少,血小板數目在<100000/ul間,維持2-3週,同時血液中巨核細胞數目明顯增加。在感染3-4
週後,血小板數目會增至八倍左右; 另外一個現象就是血小板釋放因子(Thrombacyte release factor)會有延遲。

二、病理學診斷:

肉眼病變:
外觀:體表可見許多犬壁蝨(Rhipicephalu sanguineus)。
肺臟:心外膜及心內膜可見點狀出血。
肝臟:腫大呈淡黃色澤。
脾臟:腫大呈暗紅色澤。
胃:粘膜可見許多出血。
大小腸:粘膜可見許多出血。
腎臟:被膜下可見許多大小不一呈暗紅色斑狀出血。
膀胱:粘膜可見點狀出血。

組織病變:
大小腦:腦實質的血管周圍可見淋巴球及漿細胞(Plasma cell)之浸潤。腦膜可見淋巴球及漿細胞之浸潤,其中又以漿細胞為主。
肺臟:水腫及瀰漫性出血,支氣管腔可見許多紅血球及粉紅色均質物。在血管周圍可見淋巴球及漿細胞之浸潤。
心臟:心外膜及心內膜可見山血。
肝臟:在門脈三角區周圍可見淋巴球及漿細胞之浸潤。
脾臟:淤血,可見漿細胞的數量增加。
胃:粘膜及粘膜下層可見出血。
腎臟:局部出血,絲球體周圍有許多漿細胞之浸潤,間質可見漿細胞及少量淋巴球浸,腎小管腔可見玻璃樣圓柱。
膀胱:粘膜可見出血。

臨床病理變化:
本患犬在血檢中另可見貧血及血小板減少; 因為此症早期有明顯之骨髓增生,隨著病漸進,骨髓內細胞元素耗盡,造成骨髓發育不全
。而血小板減少並非生產減少症以高比例發生在本症之各期,但其絕對性計數與出血之嚴重度不一定相關,且每天波動不定,至於血小板是否喪失其功能,直接與感染有關。至於本類病症之白血球減少,一般發生在感染後3-4週,而本患犬正有此傾向。患犬AST, ALT, ALKP之及值上升乃因貧血致肝細胞缺氧而功能異常;
而BUN值上升乃因原發性腎性氮血症併發絲球體腎炎及腎臟間質漿細胞增多所致,進而使絲球體濾過功能降低,引發蛋白尿,所以患犬會呈現低蛋白血症。要區分自然感染艾利希氏體的病例目前正處於急性期往往十分困難,原因是兩個時期所呈的臨床症狀來考量其臨床病理的異常是否和艾利希氏體感染有關。


(一)、E.canis感染 急性E.
canis感染症所呈現的異常血液相,包括持續性血小板缺乏症,不再生性貧血,為期3至4週的白血球缺乏和隨即發生的白血球增多及單核球增多。慢性期所呈現的血液相和急性期十分類似。持續單核球增多、淋巴球增多、血小板缺乏症和不再性貧血等均是主要的異常血相。由於血液中球蛋白的大量增加,病犬往往會出現高白血症;
肝、腎功能指數是否上升,則要視肝臟和腎臟是否因長期因E.CANIS感染而造成組織器官之破壞而決定。

(二)、E.platys感染
犬隻若處於E.platys感染之急性期,只要血液中一出現遭本菌寄生的血小板,則該會的血小板數便會在很短的時間內急速減少(甚至低於10000/ul);
隨著受感染之血小板數目相對的減少,犬隻的血小板總數會很快在3至4日增加至正常範圍。血小板菌血症和相繼發生的血小板缺乏症會持續以1至2週之間隔再度週期性出現。本菌?P染之慢性期,犬隻體內受感染之血小板數會降低很多,於血液抹片中不太容觀察,但仍會出現週期性血小板缺乏症之異常血液相。


治療
可口服抗生素,末期給藥效果不佳。配合輸血、輸液及維生素之給予,有助於恢復。

一、藥物治療:大部分由立克次體性病原所引起的疾病,投予四環素類和氯黴素類等藥物都可以得到不錯的治療效果。臨床常用的藥物如下:
甲、Tetracycline:10-20mg/kg PO BID-TID,連續投藥14-21天。若動物出現嘔吐的症狀,則需考慮改以IV的方式給藥。
乙、Doxycycline:5mg/kg PO,IV,SID,連續投藥10-21天。
丙、Chloramphenicol:可抑制血球,25-50mg/kg
PO,SC,IM,IV,TID,連續投藥14-21天,5月齡以下的幼犬建議利用本藥物進行治療。本要對感染的清除效果較tetracycline顯著有效。
丁、Imidocarb dipropionate:5mg/kg IM,注射一次即可,極為有效,且復發的機率遠較四環素低,但本治療方式在美國尚未得到許可使用。
戊、有時必要輸血和輸液。
己、給予紅血球生成素以刺激骨髓、幹細胞

二、支持療法:脫水和腎衰竭的病畜,給予適當的輸液以補充水分和維持電解離子的平衡。
甲、嚴重貧血的病畜則需進行輸血治療。
乙、未預防或當動物出現敗血症,則投予廣效性抗生素。輕微的病例在投藥後的48-72小時臨床症狀即可得到明顯的改變,但如果骨髓功能受到嚴重的破壞,則病畜對藥物的治療反應病不明顯且其瘉後往往不樂觀。慢性病例在經藥物治療後,需經過3周才會出現較明顯的治療效果。慢性病例若發生在德國牧羊犬或杜賓犬,其病情都較其他犬種來得嚴重。


預防
以撲滅媒介昆蟲-犬棕色壁蝨為主,徹底的清潔環境,減少動物被壁蝨叮咬感染的機會。另外在本病流行的地區,在壁蝨活躍的季節裡,可以利用低劑量的tetracyline作預防性的投藥,每天口服給予tetracycline
3 mg/kg SID或doxycycline 1-2 mg/kg SID,連續投藥6個月。


後言
壁蝨附著的部位會有嚴重感染或膿瘍,吸附於寵物身上的壁蝨若用力強行移除,因為蟲體頭部可能深嵌於皮膚內,導致局部嚴重腫脹及感染。若要移除愛犬身上的壁蝨,您可向請教獸醫師正確的方法。一般而言,移除壁蝨應以鑷子輕輕抓起蟲體並直接由接觸點移除,不可突然一拉或扭轉。如果口器停留於皮膚內,以無菌針頭移除。壁蝨移除後,以肥皂和水沖洗傷口處並以消毒劑(如酒精)消毒,並徹底清洗手。


貧血
當壁蝨感染情形極嚴重時,將造成寵物(特別是幼犬)失血及貧血。

傳播壁蝨媒介疾病
研究調查顯示,台灣地區犬隻感染的壁蝨超過90%為棕色犬壁蝨(Rhipicephalus sanguineus),主要傳播犬艾利希氏體症及焦蟲症等疾病。

犬艾利希氏體症(Erlichiosis):病畜初期呈沒有食慾、發燒及抑鬱。隨後進入急性期,呈肺炎、呼吸困難體重椷輕、失去方向感、口渴多尿。最後發展為慢性且不可轉變的階段,可能感染骨髓和各器官而大量內出血、心臟、肝腎衰竭,可能造成死亡。


焦蟲症(Babesiosis):主要為吉氏焦蟲症,症狀包括嗜眠、厭食、發燒、喘息、肝脾腫大、嘔吐、便秘、下痢及其他更嚴重的症狀。

萊姆病(Lyme Disease):國外較常見,是以Ixodes屬之壁蝨為中間媒介之人畜共通傳染病,不僅危害寵物的健康,亦嚴重威脅家人的安全。犬隻主要臨床症狀為發燒,食慾不振、疲憊、跛腳、關節腫痛及淋巴結腫大,也可能導致神經、心臟和腎臟方面的症狀;人類若感染則出現類似感冒的輕微症狀、特異性慢性游走性紅斑、心律不症或心肌炎、甚至出現慢性關節炎及偶發性神經異常如記憶力衰退、痲痺及眼部異常等。

此病有區域性,在中壢地區,此病是常見的,知道的範圍有龍崗、楊梅、大園、八德、中壢。此病在獸醫文獻中並沒有完全的結論,甚至其中有一些結論是予盾的。現在認為25~40%的狗即使完整使用Doxycycline治療,仍有可能死亡。Enrofloxacin(Baytril)
是無效的。Clindamycin的效果也是存疑的。目前最有效的藥物仍然是Doxycycline。慢性感染也是令人沮喪的,常和重新的感染令人分不清楚。出現反覆的感染是有可能的,血液中的抗體並沒有辦法完全保護免於新的感染。三合一的檢驗試驗並不是最佳的檢驗方式,所以不要過度依賴,要合併臨床症狀、和血液學異常做綜合判斷。另外有網友提到「愛利希的藥和任何金屬相抵制,補血藥不能用因為含鐵質的,不然藥會失效,如果要用,要分開吃,不能同時餵。」這部分是藥物動力學的原理,四環素的口服吸收,受食物(奶類),制酸劑,鐵或其他多價陽離子(鈣鎂鋁等)和鹼的影響而破壞。另外由於四環素為制菌劑,所會和其它的殺菌類抗生素並用會降低效果。另外和methoxyflurane麻醉劑合併使用,將嚴重損害腎功能。

January 20, 2009
FDA警告消費者 勿食含花生醬食品

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中央社

Published: 2009-01-18 11:35 AM

(中央社記者蔡蕙如華盛頓17日專電)為了避免疑似因花生醬製品導致的沙門氏菌感染疫情持續擴大,美國食品及藥物管理局(FDA)今天警告消費者,在沙門氏菌疫情的調查明朗前,避免食用含有花生醬的食品。

衛生官員說,這些食品包括含有花生醬的餅乾、冰淇淋、蛋糕等。這些都是消費者日常生活常有機會吃到的食品。


至於罐裝花生醬,據食品及藥物管理局食品安全中心官員桑德洛夫(Stephen Sundlof)透過電話記者會指出,目前並無跡象顯示,市面上主要的罐裝花生醬品牌與這波回收有關聯。


這波疑似因為食用含有花生醬食品而導致的沙門氏菌感染,目前為止已在全美43個州傳出474人感染病例,因此住院的至少有90人,並造成至少6例死亡案例。


食品及衛生管理局目前正在積極調查的,是美國花生公司(Peanut Corp. of America)在喬治亞洲的工廠所生產的花生醬與花生糊。這些產品非直接售予消費者,但分銷至食品公司做為產品成分,也銷至如養護中心、學校等的機關組織。


雖然這間公司在全美市場並不算大,但美國衛生官員說,至少有85間公司購買他們的花生製品,其中的30家已被要求進行相關檢驗。


美國花生公司已宣布回收去年8月8日之後在有問題的工廠製造的花生醬,以及9月26日之後製造的花生糊。


受到這波沙門氏菌疫情影響,包括知名的家樂氏公司(Kellogg Co.)也宣布回收16種產品。


美國近年來已發生多起食品污染導致的疫情案例。

由於FDA無權限下令公司回收相關產品,只能要求公司自願回收,因此,疫情爆發也已引起一些議員注意,要求修改相關法令。980117






菌疫情影響,包括知名的家樂氏公司(Kellogg Co.)也宣布回收16種產品。 美國近年來已發生多起食品污染導致的疫情案例。 由於FDA無權限下令公司回收相關產品,只能要求公司自願回收,因此,疫情爆發也已引起一些議員注意,要求修改相關法令。980117
November 6, 2008
這種立克次體疾病由犬艾利希體(Ehrlichia canis)所引起,由一種棕色犬壁蝨(Rhipicephalus
sanguineous)媒介。艾利希體病與焦蟲病以及血巴東病等可能同時發生。
血小板破壞的增加及血小板產生的減少會造成血小板減少症與出血。

犬艾利氏體症,又名熱帶性犬泛細胞減少症(tropical canine pancytopenia ; TCP),病原乃犬艾利希氏(Ehrlichia canis), 是一種立克次體,其寄生在單核球及淋巴球之細胞質內液胞中。

其病媒為一種棕色犬壁蝨-Rhipicephalus sanguineus。該病原可致發燒、沈鬱、厭食、角膜混濁、再生性或非再生性貧血、重度白血球減少症及血小板減少症; 由於血小板減少,可進而引致流鼻血,粘膜與皮膚出現出血斑及末梢水腫,重症者死亡。

臨床上以血液或血塊黃層(buffy coat)染色鏡檢診斷犬艾利體氏體一般很困難,因為感染之單核球在末梢血液中比例很低。治療則以四環素類之抗生素為主,而亦不可忽略壁蝨之清除及環境之消毒於控制該症之重要性。

艾利希氏體病(Ehrlichiasis)是一種由立克次體所引的血液病,感染犬隻之Ehrilichia 主要為E.canis及E.platys 。

E.canis分佈之區域很廣,美國已有感染E.canis人之報告,其傳播媒介主要是Rhipicephalus sanguineus,台大家畜醫院曾於1978年及1980年,分別在1隻德國狼犬之單核球及淋巴球與嗜中性球等白血球之細胞質中發現到E.canis 之桑椹體,E.canis之感染犬會造成貧血、血小板減少症狀。E.canis常與焦蟲病共同感染,共同感染時的病況常比單獨感染為嚴重,在我國此二者共 同感染之研究報告尚未見到。

傳染性週期性血小板減少症,是一種犬隻血液寄生蟲疾病,屬於立克次體屬,病原為Ehrlichia platys。主要寄生於血小板內1978年由Harvey首次報告,台灣尚未有正式報告。感染犬隻的臨床症狀為體溫升高、抑鬱、體重減輕、葡萄膜炎與貧血。
Simpson等證實犬棕色壁蝨媒介本病原犬隻經靜脈注射接種後,其潛伏期為7-12天。在接種後第7-14開始出現蟲血症 與血小板減少症。出現貧血是在接種後第7天。明顯血小板減少症是在接種後第14-21天。再重現蟲血症與血小板減少症,是在接種後第24-28天。血液學 變化為輕度貧血,屬於正球
性正染性貧血; 白血球減少症與週期性血小板減症。臨床生化學為血清鐵、總鐵結合能力、但白蛋白與血鈣等值降低; 而球蛋白增加。本病的診斷方法是從已染色的血液抹片中血小板,拔到病原體的包涵體與/或桑椹體,但檢出率並不高。
可用間接螢光抗體檢查法與avidin-biotin免疫過氧化霉複合物免疫細胞血染色法,亦是甚佳的診斷方法。
本病的治療以四環素、氯黴素、imidocarb dipropionate與amicarbalide等藥物甚有良效、同時要驅除犬壁蝨,以預防之。

有一些細菌性感染症是藉由壁蝨的叮咬來做為傳播媒介,通稱為壁蝨傳播性疾病(tick borne disease)。在犬科動物身上較常被確診的壁蝨傳播性疾病二種,包括由伯氏疏螺旋體(Borrelia burgdorferi)所引起的萊姆病(Lyme disease)以艾利希氏體(Ehrlichiaspp.)感染的艾利希氏體有四種,分別是:Ehrlichia canis , Ehrlichia platys , Ehrlichia equi和Ehrlichia risticii,其中以E.canis感所引起的臨床症狀最嚴重。艾利希氏體是一種絕對細胞內寄生性的細菌,寄生在受感染動物的白血球或血小板內。在犬 科動物體內E.canis和E.ristici的侵襲對象以單核球為主; E.equi主要在多核白血球(polymorphonuclear leukocyte)內,以嗜中性球為主;E.platys 則僅侵犯血栓細胞(thrombocyte)和血小板。

同義詞:
又稱為犬熱帶性泛血球減少症(Tropical CaninePancytopenia )、犬立克希體病(CanineRickettsiosis)、犬傷寒(Canine Typhus)、犬出血性熱(Canine Hemorrhagic
Fever)、特發性出血性症候群(Idiopathic hemorrhagic Syndrome)。由Ehrlichia canis 所引起的一種犬傳染性血液疾病。

歷史:
1935年Donatian與Lesquard首先在非洲阿爾及利亞所發現。1963在年新加坡的英國軍犬亦發現。1967年 馬來西亞受訓軍犬送到越南, 翌年,1968年越南美軍軍犬發大流行,造成相�禨牧漲漱`率。除了東南亞外,此病也發生在中東、波多黎各(中美)、維京島(Virgin island)及美國佛羅里達州(Florida)等。台灣亦在1978年由沈首次在德國狼犬發現本病原。
品種:

以德國犬造成嚴重病徵。人工接種實驗發現純種犬或進口犬比本地犬及雜種犬易感染,發現也較嚴重。本病也常與其它血液寄生,如犬焦蟲、犬肝簇蟲等共同感染。 混合感染者比感染艾利希氏體病(Ehrlichiosis)較為嚴重。根據本院調查發病犬隻,以洛威拿、雜種犬為主。又以四歲以下犬隻最具感受性。

季節:
在美國犬隻多發生於晚夏季及初秋的季節。但在熱帶及溫帶地區,差不多每個月份犬隻均會發病。
因為本病多呈慢性感染,犬隻可耐過數年。所以一年內任何季節,甚至連沒有壁蝨出現的時期,也有發生之病例報告。本院調查台中地區病例似無月份的關係。
傳播:
由壁蝨媒介的疾病:犬棕壁蝨(Rhipicephalus sanguinens)乃是主要傳播者。E.canis先在壁蝨唾液腺細胞、中腸細胞與血球細胞中繁殖。壁蝨叮咬犬隻時,E.canis由這些細胞釋放 出,然後感染正常犬隻。急性時,E.canis桑�疻擐s於血液中單核球與淋巴球中,在復原犬中則少見桑椹。E.canis在犬棕壁蝨體中保存155天以 上或甚至更久。
蚊子、跳蚤亦可能媒介。

生活史:
介於邊蟲與血巴東蟲間,乃由基本體(elementary body-單獨的艾利希體有機體)變為初體或包涵體(initial或inclusion body),此乃為未成熟之有機包涵體; 然後再變為桑椹體(morulae)-此為成熟有機包涵體(mature organismid inclusion)。以二分裂法繁殖。

臨床症狀:
貧血、厭食、沈鬱、毛髮粗剛易於脫落、結膜潮紅、角膜混濁、畏光及陰囊表皮潰瘍。
患犬常呈單側或雙側性流鼻血(60%),此為非常明的特徵。本院調查犬隻病例未有流鼻血等特別症狀。其它症狀包括貧血、淋中腫大、陰囊及四肢水腫、腹部瘀血斑、陰莖黏膜以及
結膜也有紫色點狀出血,體重減輕、呼吸因難、燒、嗜眠及眼前房出血。急性發病者,病犬在24小時內死亡; 慢者病犬隻多在5-7天內死亡。

1、 發燒期(Ferbrile stage):
突然發燒(2-10日),體溫多在39.5-41.7度間。病犬活動性降低,體重減輕。40%病犬有四肢及陰囊水腫,水腫會持續2-3 天;
最重者水腫可達2-3週。此外,20%病犬有嘔吐現象。60%病犬有單側或雙側性流鼻血、角膜混濁、眼前房出血、結膜炎、淋巴腺病等。

2、 亞(次)臨床期(Subcilinical phase):
此階段除了血液像不正常外,其它皆無不正常的臨床症動出現。是其血液相有變化。

3、 終(末)期(Terminal phage):可分為兩型。
(1)
第一型泛血球減少症:接上期,但與下一型並無明顯的區別,只是沒有出血。但為了分類上目的,才定為泛血球減少症(pancytopenia)。其臨床症狀無法與亞(次)臨床症狀區分,�銡鄖洃早P死,亦無臨床症狀出現。
(2) 第二型流鼻血者:指病犬有一次或多次流鼻血,又可分為急性與慢性兩期。
急性期:病犬在2-5天(第一次發現流鼻血後)死亡。若是輕微流鼻血,給予治療可活7-21天;
但犬隻若有嘔吐、脫水、四肢嚴重水腫、缺氧、體重減輕、眼前房出血、角膜不透明、肺炎及二次性細菌感導致菌血症而死亡。
慢性期:輕微流鼻血,陰莖有瘢狀出血,或在趾間內面紫色點狀出血。若出血後有熱病,四肢水腫則是瀕死症狀; 若僅是慢性流鼻血,病犬耐過後,就成為泛血球減少症。

在發病初期臨床上病犬呈現高熱、厭食、沉鬱、呼吸急促。三日後流鼻血,口腔粘膜蒼白並有出血斑,耳翼及腹部皮膚可見紫色斑,有時呈現運動失調、顫抖、痙攣等神經症狀。

(一)、E.canis感染:
E.canis感染症又稱為犬艾利希氏體病(canine ehrlichiosis),本菌在犬科動物間的傳播是藉由棕色犬壁蝨(Rhipicephalus sanguineus, brown dog tick)的叮咬來進行,壁蝨吸食早期感染E.canis之犬隻的血液便有可能遭受感染,受感染之間可能因接觸而互相傳染,但母壁蝨介卵傳染 E.canis到下一代的情況則不會發生。犬艾利希氏體病包括為期8至20日的潛伏和持續2至4 週的急性期。

在急性期這段期間,病菌會大量繁殖並隨著血流散佈至全身各,伴隨出現的臨床症狀包括發燒、食慾不振、精神不佳、出血性體質(瘀血斑、血尿、血 便等)、體重減少伴隨全身性的淋巴腺病等非專一性症狀。大多數的犬在急性感染期都能存活而進入慢性期,至於症狀不顯期(subclinical phase),若犬隻的免疫能力較差,則感染症往往會進入慢性期,至於症狀不顯期的時間長短可僅1至3 個月,亦有可能持4到5 年。
E.canis感染若進入慢性期,呈現的臨床症狀亦相當模糊而不具特異性,較嚴重的病徵多肇因於嚴重貧血及血小板缺乏症、二次感染、多發性關節炎以肝腎功能、生殖系統的異常。在自然感染的情況下,欲區分病犬正處於感染之急性期或慢性期並不容易。

(二)、E.platys感染
E.platys感染症又稱為犬傳染性週期性血小板缺乏症(canis infectious cyclin thrombocytopenia;
CICT),,目前認為本病原在犬科動物間的傳播亦是藉由棕色犬壁蝨的叮咬。和其他艾利希氏體不同的是,E.platys只感染血小板而非白血球。急性 E.platys感染會週期性地起血小板菌血以及隨即發生的血小板缺乏症,另外亦有可能引起犬隻全身性的淋巴腺病等。犬隻罹患本病在臨床上除了輕微發燒外 並不會出現他病徵,即使正處於嚴重血小板缺乏之週期時犬隻也甚少出現出血症狀。

(三)、E.equi感染
E.equi會感染馬、狗、貓和羊等動物之嗜中性球,目前雖然亦認為本菌在犬隻間的傳播也是藉由壁蝨的叮咬為媒介,但本病在犬科動物確定的傳播媒介、傳播 方式、傳播源以及潛伏期等目前仍不輕楚。雖然E.equi感染馬匹會導致嚴重的臨床症狀產生,但在其他動物體內,則僅會造成輕微或不顯性感染。

(四) 、E.risticii感染:
在實驗的情況下犬隻對於E.risticii的感染亦具感受性;至於犬隻自然感染的病例則尚未出現。雖然馬匹遭E.risticii感染會產生嚴重的臨床症狀,但犬隻則僅出現輕微或不明顯之
症狀。本菌在犬科動物間的傳播媒介、傳播方式、傳播源和病性至今仍不清楚,由於實驗感染E.risticii的會犬隻並未出現明顯的臨床症狀,因此自然感染的犬隻有可能不出現任何症狀的情況上,成為本病的傳播源。

臨床可見病原體在感染之單核的細胞中複製,桑椹體-犬艾利希體之細胞內包涵體
,一般發生在急性期白血球之細胞質,但出現得很短暫且數目很少,故經血檢不易,所以建議利用間接螢光抗體測試法(IFA)對犬艾利希體抗體做專一性檢測。而臨床上此期亦可見
眼部之異常-前葡萄膜炎,患犬會出現結膜炎;、角膜水腫、縮瞳及角膜的沈澱物,重症者會因繼發於血小板之減少,而引起眼前房出血、網膜下出血及脫落,甚而眼盲。

肉眼病變:
外觀:體表可見許多犬壁蝨(Rhipicephalu sanguineus)
肺臟:心外膜及心內膜可見點狀出血。
肝臟:腫大呈淡黃色澤。
脾臟:腫大呈暗紅色澤。
胃:粘膜可見許多出血。
大小腸:粘膜可見許多出血。
腎臟:被膜下可見許多大小不一呈暗紅色斑狀出血。
膀胱:粘膜可見點狀出血。
組織病變:
大小腦:腦實質的血管周圍可見淋巴球及漿細胞(Plasma cell)之浸潤。腦膜可見淋巴球及漿細胞之浸潤,其中又以漿細胞為主。
肺臟:水腫及瀰漫性出血,支氣管腔可見許多紅血球及粉紅色均質物。在血管周圍可見淋巴球及漿細胞之浸潤。
心臟:心外膜及心內膜可見山血。
肝臟:在門脈三角區周圍可見淋巴球及漿細胞之浸潤。
脾臟:淤血,可見漿細胞的數量增加。
胃:粘膜及粘膜下層可見出血。
腎臟:局部出血,絲球體周圍有許多漿細胞之浸潤,間質可見漿細胞及少量淋巴球浸,腎小管腔可見玻璃樣圓柱。
膀胱:粘膜可見出血。
臨床病理變化:
本患犬在血檢中另可見貧血及血小板減少; 因為此症早期有明顯之骨髓增生,隨著病漸進,骨髓內細胞元素耗盡,造成骨髓發育不全
。而血小板減少並非生產減少症以高比例發生在本症之各期,但其絕對性計數與出血之嚴重度不一定相關,且每天波動不定,至於血小板是否喪失其功能,直接與感染或高球蛋白有關。至於本類病症之白血球減少,一般發生在感染後3-4週,而本患犬正有此傾向。
患犬AST, ALT, ALKP之及值上升乃因貧血致肝細胞缺氧而功能異常; 而BUN值上升乃因原發性腎性氮血症併發絲球體腎炎及腎臟間質漿細胞增多所致,進而使絲球體濾過功能降低,引發蛋白尿,所以患犬會呈現低蛋白血症。

要區分自然感染艾利希氏體的病例目前正處於急性期往往十分困難,原因是兩個時期所呈的臨床症狀來考量其臨床病理的異常是否和艾利希氏體感染有關。

(一)、E.canis感染
急性E.
canis感染症所呈現的異常血液相,包括持續性血小板缺乏症,不再生性貧血,為期3至4週的白血球缺乏和隨即發生的白血球增多及單核球增多。慢性期所呈現的血液相和急性期十
分類似。持續單核球增多、淋巴球增多、血小板缺乏症和不再性貧血等均是主要的異常血相。由於血液中球蛋白的大量增加,病犬往往會出現高白血症;
肝、腎功能指數是否上升,則要視肝臟和腎臟是否因長期因E.CANIS感染而造成組織器官之破壞而決定。

(二)、E.platys感染:
犬隻若處於E.platys感染之急性期,只要血液中一出現遭本菌寄生的血小板,則該會的血小板數便會在很短的時間內急速減少(甚至低於10000/ul);
隨著受感染之血小板數目相對的減少,犬隻的血小板總數會很快在3至4日增加至正常範圍。血小板菌血症和相繼發生的血小板缺乏症會持續以1至2週之間隔再度 週期性出現。本菌感染之慢性期,犬隻體內受感染之血小板數會降低很多,於血液抹片中不太容觀察,但仍會出現週期性血小板缺乏症之異血液。
臨床病理學檢查:
1、 血液學檢查:
(1)屬於正球性貧血,非再生性貧血。紅血球、血紅素與血容比值均偏低。網織球數減少至正常。紅血球大小不同與呈串錢狀等。
(2)、ESR加快。
(3)、白血球減少症與核左轉、嗜酸球減少症、淋巴球減少症與單核球減少症。
(4)、血小板減少症。犬隻感染後第十天血小板數即逐漸下降,再經4-6天(即14-16天)才急劇減少,血小板數目在<100000/ul間,維持2-3週,同時血液中巨核細胞數目明顯增加。
在感染3-4 週後,血小板數目會增至八倍左右; 另外一個現象就是血小板釋放因子(Thrombacyte release factor)會有延遲。血小板減少症主要是被快速破壞,也縮短血小板在血液中半衰期及減少核細胞生成作用。在血片上可看到血小板形態之改變,其大小為正 常之兩倍或更大。某些
血小板周圍膜不明顯或是已消失的現象、其染色質顆粒集中在細胞質中央而示濃染。由於紅血球、白血球與血小板均有減少,故稱為泛血球減少症。

2、 尿液檢查:自然感染犬隻會有蛋白尿,因免疫抗體增加或腎損傷高體溫所致。而人工接種者則無蛋白尿。
3、 臨床生化學檢查:
(1)總膽紅素量正常,顯示非血管內紅血球溶血所致。

(2)SGOT與SGPT均增加,但肝功能正常,顯示因紅血球數目少而缺氧,影響肝細胞而輕微漏出這些酵素。

(3)BUN增加,可作為病後最好的指標。當BUN值>35mg/dl時顯示腎功能有損傷,預後不良。如病犬初期照常活動(8-12日時),BUN 值升高,經幾個月後值可升高至40mg/dl經數天休息後,BUN值又回復正常。若經休息後,值>60mg/dl,犬隻則接近瀕死。

(4)總蛋白質增加。1/3病例會>8.0g/dl,電泳後以IgG為顯著增加。但是由於泛血球減少症,近瀕死時,總蛋白質量會明下降。

(5)鹼性磷酸霉:不會升高。
4、 凝血時間:凝血時間及凝血霉原時間(prothrombin time)均正常但流血時間延長至30分鐘(正常者
5分鐘)。

血檢顯示貧血,血小板減少及出現細胞質內含顆粒、液胞之巨噬化單核球; 而在單核球及淋巴球中可見卵圓形及橢圓形之桑椹體,故診斷犬艾利希體症(canis ehrlichiosis)。血清生化學檢查之主要異常有AST, ALT, LDH, ALKP, BUN值之上升及白蛋白值之下降。

診斷:
寄生蟲檢查:
血液抹片染色後可見寄生於單核白血球細胞質內之犬艾利希體原蟲(Ehrlichia canis),呈粉紅色緻密的包涵體。

(1)、血片中檢出E.canis的包涵體或/與桑椹體在白血球細胞質中(淋巴球與單核球),同時參考臨床症動(流鼻血、發燒、易出血及泛血球減少症等)。
(2)、間接螢光抗體法。
(3)、白血球層抹片檢查。
(4)、骨髓檢查:骨髓中易檢出桑椹體; 巨核細胞減少與低細胞性。
(5)、補體結合試驗。
(6)、掃描電子顯微鏡(SEM ):犬艾利希體呈球狀或卵圓狀,0.4um大,由雙層膜包圍,而含有細的纖維絲及顆粒,此顆粒呈聚集或是散播狀。

免疫螢光法(immunoflurescent assy , IFA )是目前較廣泛使用在臨床診斷E.canis感染的方法。E.
canis感染犬隻後7至20日,便可以測到病犬的血清抗體力價,抗體力價會持續上升,至80日左右達到最高;
直到犬隻接受藥物治療後,體內的病原完全清除時,其血清抗體力價才會開始下降。若持續數個月均呈IFA陽性,則可視為該犬正遭此菌的感染。由於不同種的艾利希氏體之間並沒
有抗原交叉反應,因此IFA亦可用在感染的診斷上。目前,以IFA來診斷E.platys 感染仍是一常用的方法,如同診斷E.canis感染一樣;
僅測到一次血清呈陽性反應僅代表該犬曾遭此病原感染,除非持續數個月均呈抗體陽性(且力價未下降)方可視為目前仍呈感染狀態。以觀察染色之血液抹片,尋找 白血球或血小板�漯熔茧艄]涵體來診斷艾利希氏體感染狀態。以觀察染色之血液抹片,尋找白血球或血小板內的細菌包涵體來診斷艾利希氏體感染是相當花費時間 且不可靠的,因在慢性感染階段,
含有細菌包涵體的細胞數目往往相當少且出現的時間甚為短暫。近來已發展出利用聚合每鏈反應(polymerase chain reaction ,
PCR)來診斷艾利希氏體感染的方法,此方法可敏感染且專一地偵測出犬隻體內艾利體的核酸;
若配合IFA和血液抹片染色法,可大幅提升評估犬隻是否正處於感染艾利希氏階段的能力。

病犬於初診之血檢及血清生化學檢查呈現小球性高染性再生性貧血,血小板減少症;
血液抹片可見細胞質內含顆粒與液胞之巨噬化單核球及犬艾利希氏體之桑椹體(morulae)於淋巴球與單核球; 而AST, ALT, LDH, ALKP,
CPK及BUN值上升,白蛋白值下降。配合臨床症狀,診斷為犬艾利希氏體症(canis ehrlichiosis)。
判讀:

發熱、厭食、下痢等造成脫水症所以血清總蛋白質量及白蛋是均升高。免疫系統受刺激後可能有血清球蛋白量的升高。若MCV值低、網織球數目減少等可初步假設其對失血性貧血可
能有再生不良及不反應現象,此時做骨髓抹片的細胞學檢查則更能證實。球菌狀的艾利希體可在單核球良細胞質內看到。淋巴球破壞及骨髓受抑制等均導致泛細胞減常症。
治療、控制、預防:
1、 Sulfapyridine有效; 而青黴素、鏈黴素或紅黴素等效果不佳。
2、 口服或注射四環素(每公斤體重66mg 或每磅體重30mg); 在早期發燒給予最有效,在24小時內減低其流鼻血;
但在未期無效。人工感染前兩天給予四環素,持續14天給藥,可預防感染。同時四環素對立克次體有效。
3、 肌肉注射dexamethosone或adrenalin,可控制早期鼻出血。
4、 給予維他命C、氨基酸與Vit. B 群等,治療食慾減退。
5、 輸血200-600ml ,可延長生命數週,輸血療法效果差。
6、 給予止血藥(Vit. K),以改善其流血時間。


目前已一些抗生素可有效地治療艾利希氏體感染症,如Tetracycline, Oxytetracycline, Doxytetracycline,
Minocycline和Chlorampfenical等等。其中以四環素類抗生素(如Tetracycline, Oxytetracycline, Doxycycline)最常被使用。治療艾利希氏體感染症的要點是;
持續投與抗生素的期長,有時會達8 週或甚至更久。Doxycycline非常適合用在E.canis感染慢性期的病犬。嚴重脫水的情況可以提供多離子輸液來矯治;
輸血應持續進行直到病犬骨髓內血液再生情況好轉為止;
防止其他對四環素類抗生素具抗藥性細菌所造成之二次感染亦是重點。通常由觀察病犬的臨床症狀即可進行治療艾利希氏體感染症效果之評估。犬隻不論是處於E.canis感染的急性
期,不顯性期或是較輕微的慢性期,其精神、食慾及活動力均會在抗生素投與後的24至48小時內明顯好轉,而這些臨床表現的改善也通常會加速其恢復正常的血液相。治療嚴重的�C性E.canis感染症,除了持續投與抗生素外,尚需要給予支持療法達2至6
個月之久,直到病況善為止。若病犬因E.canis感染而造成肝腎不可回復素的傷害,則需要給予適當的維持治療。犬艾利希氏體病的預後狀況要視開始治療時,病犬正處於何種階段
的病程而定,越接近急性期開始治療,其預後情況越好。即使病犬的情況逐漸好轉,仍殺數看起來似乎已痊癒的病犬體內會再度出現艾利希氏體(E.canis或E.platys均有病例),而
臨床症狀在不久後也會再度出現。


以四環素(tetracycline),30mg/kg體重,每天二次,口服方式持續投予治療。患犬在持續治療一月後恢復良好,活潑,食慾正常,眼部病變消失,貧血及肝功能亦改善。在治療方
面包括抗立克次體藥劑及支持療法。藥物有四環素、氯黴素(chloramphieicol)、imidocarb diproprionate或amicarbalide;
一般而言,愈早治療,預後及療效愈佳。而四環素類抗生素乃最早被選擇之藥物。
Doxycycline及Minocycline乃半合成、脂溶性之四環素,可很快被吸收,在血液及組織產生高濃度。本患犬在以四環素治療一週後病情明顯 改善,眼部病變全部消失,食慾及精神�膨`,血檢中除貧血血小板減少仍存在外,血清中AST, ALT, BUN及白蛋白值都恢復正常。但在治療此類病症之同時,應考慮其他藉壁蝨傳染之血液寄生蟲潛存之可能性。

1、 預防本病主要以撲滅中間宿主犬壁蝨,所以犬隻應定期與藥浴,犬舍四周環境也應定期噴灑殺蟲劑,以期控制壁蝨。
2、 病犬早期使用四環素類抗生素治療如Oxytetracycline及Doxycycline。嚴重出血時可予以輸血或注射止血劑Vit
K,脫水體弱病犬予以輸液、維他命、氨基酸等療法,促使病犬早日康復。
控制壁蝨是預防艾利希氏體感染最好的方法,除了環境及犬隻身上給予殺滅壁蝨外,引進新犬隻之前應先予以隔離並除去其身上的壁蝨;
呈IFA陽性者應立即投與抗生素,直到抗體力價開始下降為止。提供血液做為輸血用途之犬隻,應間隔4週檢測其IFA兩次,若均呈陰性反應方可開始輸血,且至少每年再測一次。若
犬隻所處之環境無法杜絕壁蝨之存在,可長期給予犬隻四環素以預防艾利希氏體之感染; 建議每日一次經口投與Tetracycline6.6mg/kg或每週2次肌肉注射Oxytettracycline
200mg均可有效治療預防。目前仍無預防艾利希氏體之疫苗,需注意的一點是:曾感染過艾利希氏體的犬隻,即使痊癒亦不具免疫力,仍有再被染感染的可能。

輸血。在整個病程中均以Minocin口服,一天一次,每次一粒。另以Gentamycin與Cephalexin預防二次性細菌感染。維他命K預防出血。以阿斯匹靈退燒。以prednisolone防止免疫�狨部C靜脈輸液療法。
公共衛生:
美國於1986年有疑似人類遭E.canis之艾利希氏體感染的病例報告,後來又陸續有一些病例被報告。目前認為人類的感染也是經由壁蝨的叮咬來傳播;
但並沒有直接的證據顯示人類感染E.canis的病例是由狗身上直接傳染給人。
自人體中可測出E.canis抗體,疑是人畜共同疾病。但是據報告犬型與人型艾利希體,有交叉反應現象。
討論:
本病犬的臨床症狀,如體溫升高、體重減輕、抑鬱與貧血,均與前人所言甚為吻合,但卻不見存月葡萄膜炎。且其貧血的程度又比人工接種犬更為嚴重。前人所言,其貧血屬於輕�蚰臻y性高染性貧血則有些差異。本病犬經20天治療,終仍然死於本病。
本病犬的血小板減少症非常明顯,且每隔6-8天即呈週期性回升,故有傳染性週期性血小板減少症的專稱。E.
platys的潛伏期,Harevy認為7-12天,而Gaunt則認為10-14天,為何有這些差異,則尚待研究。犬隻感染E.platys第4天,即 可見到包涵體,而在接種後第10-14天,即可見到包涵�暺P桑椹體。明顯出現血小板減少症,是在接種後第14-21天,蟲血症與血小板減少症的再出現, 是出現在第24-48天。出現貧血是接種後第7天。故無法知道本病犬的正確自然感染�伅﹛C
據報告E.platys直接作用於病犬的血小板,進而影響血小板功能。而血小板減少症是屬於再生性,因骨髓中巨核細胞會增生,但病犬骨髓的巨核細胞會增 生,但病犬在骨髓的巨核�茩M數的週期卻沒有改變,或蟲血症時骨髓的巨核細胞內E.platys 包涵體與桑椹體均沒有觀察到。
以已染色血片檢出E. platys
的包涵體或桑椹體,並不是十分可靠的診斷方法,因為蟲血症最低時,蟲體數目少或無蟲體存在,蟲血症時,血小板也自高峰下降,週期性隨時間消退,造成輕度緩慢血小板減少�g。French
建議使用間接螢光抗體檢查法。在臨床上也常遇到相似的困難,就是懷疑存有犬艾利希體病,但卻未能檢出包涵體或桑椹體,臨床獸醫師為了安全起見,仍採用四環素藥物治療。�趙f例卻很幸運的,從已染色的血液抹片中血小板檢出桑椹體。
E. platys
感染後最明顯的臨床生化學變化,為血清鐵、總鐵結合能力、白蛋白與血鈣離子等值下降,本病犬沒作血清鐵與總鐵結合能力的測定,但白蛋白與血鈣離子值均下降,與前人吻合�C
雖然犬隻感染E.platys ,亦造成白蛋白減低,但是血鈣離子濃度的降低,卻是E.platys
感染後的顯著變化,因為血鈣離子會部份與白蛋白結合,降低血清白蛋白濃度,同時亦伴有血鈣離子濃度。
犬隻感染E.platys後,造成白血球減少症的原因,是擠壓白血球到組織微血管,由循環池轉到週邊池或無效性骨髓造血作用。而E.platys
感染後,是否造成非再性貧血與鐵的擠壓,則尚不清楚; 但降低紅血球生成作用與降低循環中紅血球的半生期,是因輕微溶血,也可能是炎症性貧血的症候群。
E.platys與E.canis感染犬隻,所造成的血小板減少症,顯然有所不同。因E.platys 所造成的血小板減少症,是屬於再生性,每隔14-21天呈週期性的減少; 而E.
canis感染所造成的血小板減少症,是屬於非再性,不會出現週期性變化。又E.platys寄生於循環中血小板,在骨髓巨核細胞中不易檢出;
而E.canis寄生於淋巴球與單核球,在骨髓白血球中易檢出桑椹體。
筆者曾嘗試做動物接種試驗,惜因諸多原因,如血液量不足、無適當的實驗犬隻與干擾到正在進行的犬隻試驗,而放棄。
血液氣體頭析,發現病犬有低血氧症與鹼不足,疑因貧血所造成的。

引用自alan-chan 1999/7/20年報告