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肯納青年的訴求與主張
mykanner 在天空部落發表於13:29:35 | 松益的分享
    「肯納症」在台灣的人口數逐年成長,但社會對其了解卻並未同步增加。其實肯納人士只是在語言溝通及人際關係發展上有其障礙,但並不表示他們只願意活在自己的世界裏,若是社會能多一點「肯定與接納」,肯納人依舊可以發揮所長,對社會有所貢獻。
    因此我們呼籲:
1.   政府與朝野立委更要持續推動將身心障礙手冊上的「自閉症」正名為「肯納症」。並強化各縣市肯納症早療體系,包括醫院、基金會等。
2.   有效保障肯納人的就學權利、就業市場權益並給予協助,結合台灣既有的肯納自閉症相關基金會、醫療與教育體系,提供肯納症者與其家庭一個完善的身心諮詢機構組織及服務。
3.   鼓勵肯納人士運用其能力從事相關創作活動,例如音樂、繪畫、寫作、藝品製作、環境設計、生活諮詢、交通規劃等。相信運用他們「專注」以及「鍥而不捨」的特性,結合社會人士一起發展,台灣的社會將更加進步。
4.   台灣的肯納相關療育機構是在約1970年代才開始陸續成立,因此社會更要關注在這年代前出生的肯納症者,有的人可能還需要長期住在療養院內,他們的安置與安養問題更需要大家的關心。

肯納青年的訴求與主張
mykanner 在天空部落發表於13:28:24 | 育賢的分享
    肯納兒隨著文明的腳步,已經有逐年增加的趨勢,從內政部社會司的統計報告中發現,十五年間肯納兒的人數已經成長逾三十四倍。然而至今在社會上,肯納兒受到的社會福利保障,卻遠比其他身障者來得少。但是,肯納人士其實真正需要的,並不是多於其他身障人士的福利制度,而是能與正常人和平相處和公平競爭的能力與機會。
    所以,除了教育肯納人士必須更加努力的觀念之外;更需要給予他們發展的空間與機會。然而這些機會,除了開畫展、辦音樂會以外;更應該著重於對他們有實質幫助的機會,例如升學、職業訓練、就業輔導、與社會人士交流應對之道和職場適應等。因為我們真正需要的是:「能夠養活自己,甚至造福社會」。給予我們認真的教育和就學、就業的機會;遠比給予我們千萬補助和養護照顧更為有用。
    所以我們在此呼籲:
1.   成立肯納人士課業訓練課程,幫助他們考上高中、大學與碩士班,要求肯納學員必須為自己的人生努力負責,爭取高中、大學以上較佳學歷,以為日後就業奠下更好的基礎。
2.   成立肯納人士職場訓練與社交訓練機制,讓肯納人士能夠適應職場壓力,勝任社會上的各種就業需求,並且為創業建立人脈基礎。例如:結合幾個設計人才,帶領肯納青年承接全台自閉症基金會甚至各機構的美術設計、活動企劃和網站架構等工作,所得供給肯納基金會使用。如此一來不僅能夠自給自足永續經營,更能讓我們活得更有尊嚴!

肯納青年的訴求與主張
mykanner 在天空部落發表於13:27:02 | 柚子的分享
   身為身障者的一員,要在社會上立足本身就不是一件容易的事;更何況最近遭逢全球百年一見的經濟風暴,一般人求得一個穩定的工作已非易事,且遑論在各方面屈居弱勢的身障朋友!在這樣的一個年代,祈求社會大眾能多給我們生存的機會。
    一般身障者大多經由外表即可看出他們的困難與需要,在工作上的職務調整並不費事。但是我們肯納朋友在外表上雖和常人無異,我們遭遇的困難確是隱形、不易發覺的!例如與人交際應對的時候,往往不容易分辨一些話語中的隱含意義,往往在解讀別人的話語時產生錯誤,而產生不必要的誤解,甚至是得罪別人而不自知。又有些時候說話語調的不恰當,更會使人認為我們是高傲、太自我的一群。
    我們告知旁人我們的困難時,有部分人會認為我們在無病呻吟、推卸責任,這真是天大的冤枉!我們無意與人作對,率真是我們的特質,但是這個社會或許不能接受。沒關係我們會改,但是改變的過程中總有陣痛,就像毛毛蟲蛻變為蝴蝶的過程。給大家帶來麻煩我們深感抱歉,在這過程中我們希望有人能適時拉我們一把。換個角度來看,任何人都有需要被別人幫助的機會,如果有一天您遇到困難,但每個人卻袖手旁觀、視若無睹,相信您的內心一定會非常難過。
    有人說助人很困難,其實不然。相信只要大家擁有「同理心」,能夠設身處地為別人想,如果可以做到這樣就足夠了。我們有做得不好的地方,一定會盡全力去改;在要求別人重視我們之前,我們會把自己做好,這樣是對自己也是對別人負責。
    國內的特教制度已趨完備,但就業制度卻還有進步的空間,每一個父母都希望孩子長大都能獨立,肯納子弟也不例外。但願闡述完主張後,能有更多肯納人能夠自力更生,進而減少國家的負擔,如此一來台灣才能向強國之林大步邁進,謝謝!

招募-肯納青年聯誼會會員
mykanner 在天空部落發表於22:35:40 | 肯納公告
聽說讀寫能力尚可的泛自閉症者(含亞斯柏格症者)往往在學校得不到所需的溝通輔導,所以交不到朋友。高職或大學畢業後,也因社交技能差、人際互動困難,能順利就業者寥寥無幾,對個人及對社會而言都是莫大的損失。


☆成立目的
    
    這是台灣肯納自閉症基金會專為泛自閉症青年成立的組織,歡迎所有在學及已畢業的泛自閉症青年加入肯納青年聯誼會。本會作為各青年結交好友、經驗分享、互相勉勵、共謀青年權益的交流平台,並在肯納樂活網中提供肯納青年聯誼會專屬的分享天地。


近期活動

    台灣肯納自閉症基金會訂於
971128於立法院邀請教育部、內政部勞委會等有關政府官員,由肯納青年代表發表「肯納青年的主張與訴求」,呼籲政府及社會大眾在就學上、就業上給肯納青年更多的發展空間,更多回饋社會的機會。
 
11/28【破牆而出-肯納青年的吶喊】公聽會
活動地點:立法院群賢樓101會議室
 
13:00 ~13:30
報到及聯誼
13:30~13:32
主持人開場~陳瑩立委
13:32~13:34
台灣肯納自閉症基金會彭玉燕董事長致詞
13:34~13:39
肯納青年代表「肯納青年的主張與訴求」
13:39~13:44
肯納家長代表「肯納家長的心聲」
13:44~13:59
主管機關報告(教育部、勞委會)
13:59~14:14
美國自閉症協會麻州分會主任Stephen Shore
翻譯人:丁凡女士
14:14~14:19
台灣肯納自閉症基金會發表訴求
14:19~14:39
主管機關回應
  14:39~14:44
主持人結語
 
請大家踴躍參與喔!!!!

11/30 「走出來吧!肯納青年」~肯納青年座談會
mykanner 在天空部落發表於21:35:32 | 肯納公告
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11/30「走出來吧!肯納青年」


~肯納青年座談會~台灣肯納自閉症基金會



 
這場講座是專為肯納青年朋友所舉辦的唷~~*
   請大家千萬不要錯過了!!!



9:30~12:00

 
主題:讓我們走出泛自閉症的陰影
 
主講人:Dr. Stephen Shore
翻譯:丁凡女士
地點:台北市八德路一段34號3樓
            倉庫藝文空間(TEL:02-2396-9092)
費用:免費

 

** 
 ******************************************************************************
報名表
 
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家長姓名
 
聯絡電話
(O):              (分機)
手機
 
(H):
E-mail
 
報名表填妥後,請E-mail至kanner_taiwan@yahoo.com.tw 或傳真至(02)2597-6892
報名表寄出後請務必來電確認。 TEL(02) 2597-6891分機15王小姐

【本表可以自行影印使用】
 
 

我的肯納天地重新開張嚕!!
mykanner 在天空部落發表於14:45:22 | 肯納公告
哈嚕大家好^^

這裡是一個專為肯納青年朋友所架設的部落格~~*

歡迎各位朋友在此踴躍發表你的文章

與好朋友一起分享心情故事!!

                        
 

可將您的文章
E-mail
kanner_taiwan@yahoo.com.tw
 
我們將會為您po唷*

                                                肯納基金會 Yuli


奧捷匈之旅
mykanner 在天空部落發表於16:50:35 | 小易的分享 氣象
去年的美國行我們到國外渡中秋賞月,從洛杉磯一路到拉斯維加斯,今年也不例外,我們選在中秋前夕出遊,請大家用心欣賞,絕對令人難以忘懷。

文章出處
http://www.kanner.org.tw/FamilyContent.aspx?FamilyID=16&ContentID=6

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過來人的建議
mykanner 在天空部落發表於16:45:18 | 育賢的分享 氣象
 肯納症並非不可告人的醜聞,我們若不能面對自己的症狀,又該如何讓社會大眾接納我們呢?

文章出處
http://www.kanner.org.tw/FamilyContent.aspx?FamilyID=25&ContentID=6

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我的未來不是夢
mykanner 在天空部落發表於16:38:13 | 育賢的分享 氣象

「天生我殘必有用」這句話,相信很多人都聽過。沒錯!上帝給予我們這樣的生命特質,代表著祂在我們身上植入開創更多美好願景的能力。因此,我們不能因為先天上的任何殘缺,就認為我們是被上帝拋棄的一群。不但如此,我們更應當把握既有的生命和天賦,去開拓自己的未來!.......

文章出處
http://www.kanner.org.tw/FamilyContent.aspx?FamilyID=25&ContentID=6

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我的掙扎成長歷程
mykanner 在天空部落發表於16:28:21 | 松益的分享 氣象
     我在1979年出生,一直到五歲左右才開始會講話,在五歲前的記億部分是我媽媽與詹老師告知中才回想起來。在五歲時媽媽帶我到台大醫院進行身體檢查,因擔心我還不會講話,就順到心理科檢查一番,沒想到被發現有重度肯納症,媽媽急忙的帶我到台大兒心接受早療。......

文章出處
http://www.kanner.org.tw/FamilyContent.aspx?FamilyID=25&ContentID=5


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