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新華社巴黎６月３０日電﹝記者李學梅﹞法國國家健康與醫學研究所３０日宣布﹐科研人員開發出針對早老症的新療法並在老鼠身上成功進行實驗。新發現不僅有助于診斷和治療這種罕見疾病﹐還可以加深科學家對于人體衰老機制的認識。　　據介紹﹐早老症是一種罕見疾病﹐平均每４００萬到８００萬個新生兒中有１人患早老症。患病孩子出生時看似正常﹐但一年多后就會出現加速衰老症狀﹐有的出現禿頂﹐有的患上心血管疾病。目前對于早老症尚無有效療法﹐患病兒童一般在１２歲至１３歲就會死亡。　　法國國家健康與醫學研究所報告說﹐研究人員曾在２００３年發現﹐早老症是由人體內“核纖層蛋百Ａ”基因變異導致﹐科學家認為﹐只要能夠阻斷變異的這種蛋百上的一種脂肪酸的合成﹐就可以抑制變異“核纖層蛋百Ａ” 的毒性。經過幾年的實驗﹐科研人員發現﹐將一種用于治療動脈粥樣硬化的分子和一種治療骨質疏松症的分子結合在一起﹐可以通過上述途徑抑制變異“核纖層蛋百Ａ”的毒性。　　研究人員隨后在老鼠身上對這種療法進行了試驗﹐結果發現實驗鼠的早衰症狀﹐如發育遲緩﹑體重減輕﹑掉毛以及骨質疏松等都得到了有效的緩解﹐而且病鼠的平均壽命也有顯著增加﹐從以前的１０１天延長到了１７９天。　　這一研究成果已刊登在最新一期英國《自然》雜志上﹐法國健康與醫學研究所的專家說﹐在得到相關衛生部門許可后﹐研究人員將在歐洲選取一些患病兒童進行臨床試驗。