最近我都會找機會~~也許是倒垃圾時~也許是買菜時~
去外頭透氣~看看天空~

早上~忍不住打電話給想念的同事~過去的姊妹~
我忍不住哭了~因為我只覺得好累~
她問我~工作如何?感情如何?生活如何?
我哭了~我的頭腦一片空白~
只能找自己還能有興趣的事~
也許做個手工~聽部門妹妹說個笑話~
盡量讓自己往正向去想~

最近真的開始害怕回家~但我卻需要急著回來~
終於懂了妳以前說~照顧爸爸最後你都會躲在病房外哭的事~
我越來越不忍心看著你不舒服的臉~以及你嘔吐的狀況
甚至在你背後~我都想哭出來了~~

真的很沒有力氣去做任何事....
打電話、傳簡訊、甚至開口說話.....

精疲力盡~~
我不曉得該怎麼辦~

快好起來~媽媽~

上週五聽妳說，大約晚上六點左右，又開始不舒服了。
非常想嘔吐，卻吐不出來，頭又暈了。

這時我在騎車，正要回到家的路上；姊姊去上班了。

原本遲疑著這週是不是還要回清水，身體不舒服著，
但妳覺得阿姨的盛情難卻，而且其實心裡也很懷念著家鄉味。

終於在九點多妳舒坦些了～

妳開始和我聊天～

妳說：「有時候我在想，如果這些治療作完，真的只剩醫生講的一兩年，妳覺得有意義嗎?」

媽~~其實這一個問題的解答，永遠只有一個，就看妳對妳的生命的價值定義為何。
也只有妳自己，能回答你自己。

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今天姊姊陪妳到醫院~~
血紅素的值仍然是10點多~稍低，但還OK~
所以醫生讓妳先打小療囉~~

這天~聽姊姊說~妳的精神一直很好~

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因為醫生打算開始讓媽咪妳配合放療來做~
所以這天的早上~姊姊先陪著你到醫院~做完定位~
下午才進到病房~
大約3:50左右~才開始打點滴~

聽說這天不知為什麼~
住房的安排以及抽血檢驗的結果報告非常沒有效率~
讓你們等了好幾個小時~

下午我請了假~
到醫院來陪妳了~

妳喜歡我陪妳時~一起看外頭的山~
喜歡在我身邊時~講心事給我聽~
但我卻沒想到~原來在清水時~~你也有委曲~也有不舒服~
而我們卻都不知道~

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我們回診了~
醫生看著monitor~靜靜的說：這是肺癌，因為轉移，所以算是第四期。

姊姊站在monitor前~就看著醫師寫下 Ⅳa



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媽咪~
這三天~妳住在清水~

我陪了你幾天，上班前我還是回到台北來~

看你在清水~~突然心情開了~也吃了好多~
精神也比較好~真的很開心~

今天是這陣子來~第一天自己起床、上班、下班、回到家~~都自己一個人~
沒看到妳~有些失落~很想妳~
聽到妳的聲音很好~我很感動~
妳開心的告訴我今天吃了玉米~對面的阿姨還煮了鹹粥給你吃~好好吃好好吃~
聽的我好像都吃到那令人感動的粥了~

好喜歡這樣的妳~~媽咪~~~  加油喔!!

從出院後，
我們聊的很開。
妳和我分享心情，因為我懂妳的感覺，妳也知道我懂。
我也把我的心事跟妳說，因為我知道妳也懂。

沒有這樣的互動過，
但也許真的是有得必有失。

多聊，妳的心放的開了些，
妳問我以前我吃藥時的狀況，怎麼克服。
晚上帶妳出門逛逛，
告訴妳說要運動喔，我們一起加油。

妳突然好有精神的笑笑告訴我:「好!」   
那是我看到最美麗的一次笑容耶~
真想拍下來給妳看唷!

前天下午原本是預定進行的2b化療~
但妳的狀況突然越來越差~
體溫直升~血壓也同時飆升~
甚至間斷性意識不清楚~

我們轉進急診室等待~~

(妳的化療~有六個週期。每一週期分別是一大療二小療，
醫護人員用1a、1b、1c這樣的方式來幫妳做記錄喔!)

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第二次的大療剛結束~~
回到家來的這兩天~
我們的心~~也隨著妳的體溫起伏著~~
一分一秒~不敢離開妳的身邊~



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2008年4月20日~

切片完要過一週了~
明天~~我們要一起去聽結果~





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