从埋怨到数算恩典: 这几天。。。

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July 1, 2008

这几天。。。

tongyan 在天空部落發表於12:16:16 | 童怀言孕

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当知道怀孕后，心里即兴奋也即忐忑。兴奋当然是想到自己要当妈妈了，忐忑是因为担心孩子会有什么问题，所以说起来忐忑的心比兴奋的心来的更多。好不容易总算克服那忐忑的心，医生却传来一个消息，又害我一个星期里哭了三次。

上个星期三去做检察，宝宝已经是三个月零四天了，从超音波里看到他的手脚长长的在挪动，心里那种莫名的感动真的不晓得怎么形容？可是医生在这时候告诉我说，我的红血球偏底，怀疑我是地中海，立刻要抽血去化验。一听到这消息心里难免不安起来，问了很多朋友都有不同的说法，有些说的似乎是一定是的了，真的令我很担心，即使身边有个珍珠时时的鼓励，我始终觉得很不安！

突然间觉得自己变得很软弱，上一次乳房生瘤，我都没有像这次这么的不安！我想我不是怕自己有什么，而是怕肚子里的宝宝。心里有很多“假想”，只要我宝宝没有什么事，我什么都肯，什么都愿意。霎那间，我晓得什么是“母爱”，想不到这份的爱在我里面增长着。

星期日我没有回教会，我想休息一下，于是就叫LG回家，我知道LG因为要让我心情好些，所以我一说要回，他就说珍珠有休息吗？哈哈哈。。。在这里我也要很感激他，因为我这几天闹情绪，他都没有哼过一声。有一晚我很无闹！闹得自己也睡了，迷糊迷糊中知道他来吻着我的手背，那一刻真的说不出话来。后来有两个晚上我哭了，他就像安抚小孩子那样的安抚我，过后我对他说：〖LG，我没用。〗他说：〖为什么没用？〗我说：〖我怕。〗他说：〖怕什么？〗我说：〖怕孩子有事！〗他说：〖报告都还没有出〗。我简直就像个无知的小孩子，真难为他受得了我！哈哈哈。。。

星期一早上，有人打电话来教会找我，因为她说昨天有人见我不在教会，怕我有什么事，所以就打来看看我怎样？听了真的很感动！眼睛都红了！下午LG来接我放工，他问我打了电话去问报告没有？我叫他帮我打，因为星期六我已问了一次，若再打去怕被人骂！于是LG就打去，我心里忐忑的站在他身边，看到他说：〖哦！是啊！呵呵。。。谢谢谢谢！〗我就立刻问他怎样怎样？他就说没事啦！我激动的抱着他，他也拥着我说：没事啦！没事啦！只是缺少铁质吧了！

我终于可以放下心中的大石了！于是就发信息告诉身边的朋友。这时LG就对我说：〖珍珠知道没有？她肯定会笑你的，哈哈哈。。。〗我说：〖我第一个就发给她，叫她等我上来请她吃皮萨，哈哈哈。。。〗

噢！感觉上又过了一关了！

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13.

癥狀
地中海貧血症有隱性、輕度和重度之分。重度患者通常不能存活；而兩個隱性或輕度患者結婚，他們的下一代則有1/4機會患有重度地中海貧血症。相反地，兩者中只有一位是存有地中海貧血症基因的話，不論程度如何，則下一代沒有此問題或只帶有隱性。

由於地中海型貧血的患者缺少正常的血紅素，紅血球攜氧功能差，體內主要造血器官骨髓與次要造血器官肝臟、脾臟均會進行旺盛的造血作用，但造出的紅血球也多半品質不佳，容易被破壞，成為惡性循環。骨髓增生會侵犯周圍的皮質骨，使骨骼較脆弱。旺盛的造血作用會消耗極多的養分與能量，使身體其他部位的養分供需失調。不斷的輸血可以改善貧血的症狀，也可避免過度的造血作用，但血紅素中的鐵質會過度存在身體中，並堆積至各重要器官造成器官病變。

而生活中，地中海貧血患者因血紅素帶氧量不足而影響患者在體力上的差異，患者不適宜進行太激烈的運動。另外亦因為血紅素不足的關係，患者比較容易有頭暈、頭痛甚至腰痛的症狀。

板主回覆:
谢谢。。。

a-see 於 2008-07-08 08:16:15 留言 |

12.

類型
根據血紅蛋白中不同位置的損害可分成兩類：α地中海貧血與β地中海貧血。α地中海貧血是血紅蛋白中的α血紅蛋白鏈有缺損，β地中海貧血則是血紅蛋白中的β血紅蛋白鏈有缺損。鐮刀型紅血球疾病,又名鐮刀型貧血(Sickle Cell Anemia )和地中海貧血不同的是它只發生β血紅蛋白的缺陷。
>>α地中海貧血
α地中海貧血的患者會在HBA1、HBA2這兩個基因發生異常。在成人造成β蛋白鏈過度製造，在新生兒則是γ蛋白鏈過多。過多的β蛋白鏈形成四聚物(tetramers)使紅血球的攜氧能力降低。
>>β地中海貧血
β地中海貧血的患者則是在第11號染色體上的HBB基因發生突變。不正常的細胞會製造過量的α蛋白鏈，然後結合在紅血球的細胞膜上造成細胞膜損壞；若其濃度過高，則有形成有毒聚集體(aggregates)的可能。

板主回覆:
谢谢。。。

a-see 於 2008-07-08 08:14:51 留言 |

11.

病因
地中海貧血症的異常血紅蛋白是在1904年由一個芝加哥醫生發現的，直到1949年人們才通過電泳的方法發現異常血紅蛋白比正常血紅蛋白每個分子多了兩到四個正電荷。胺基酸序列分析證明，地中海貧血症患者的血紅蛋白的一個β亞基第6位胺基酸由正常的谷氨酸突變為異常的頡氨酸，導致血紅蛋白的載氧能力下降。但是另一方面，患有地中海貧血症的患者對瘧疾的抵抗能力要較正常人強，患上瘧疾的地中海貧血症患者，平均存活率顯著高於正常人群，因此在一些瘧疾比較嚴重的地區，如赤道以南非洲，地中海貧血症患者的平均預期壽命反而高於正常人群。

板主回覆:
谢谢。。。

a-see 於 2008-07-08 08:13:22 留言 |

10.

汗~别去yahoo answer那里.有的人吃饱饭没做,最怕天下不乱.
台湾政府的医药网页不错.建议可以往那个方向找.
上网寻找资料,有时候应考虑该网提供的可信度有多高.

Refer to Wikipedia:-
地中海貧血（Thalassemia），又稱海洋性貧血，是一種先天的血液疾病，和父母的遺傳有關。患者的紅血球較脆弱且容易死亡，其帶氧能力亦不足，超過某種程度無法正常生活；在結婚以前健康檢查可以篩選出來，是一種隱性基因遺傳，患者紅血球的體積較正常細胞小，且有時因血紅素含量低較蒼白或呈靶型（target cells)。